N-(tert-butoxycarbonyl)-3,5-dichloroaniline | 25216-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-3,5-dichloroaniline
• 英文别名: (3,5-dichloro-phenyl)carbamic acidtert-butyl ester；N-Boc-3,5-dichloroaniline；tert-butyl N-(3,5-dichlorophenyl)carbamate
• CAS: 25216-60-8
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 262.136
• InChiKey: DPERPLBMGGIXME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-3,5-dichloroaniline 在 叔丁基锂 作用下， -20.0~100.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 1.0h， 生成 5-Chloro-2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Reavill, David R.; Richardson, Stewart K., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 10, p. 1423 - 1436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯异氰酸酯 、 叔丁醇 在 甲苯 作用下， 反应 16.0h， 以gave (3,5-dichloro-phenyl)carbamic acid-tert-butyl ester as a white solid (6 g, 22.9 mmol, 84%)的产率得到N-(tert-butoxycarbonyl)-3,5-dichloroaniline
  参考文献：
  名称：

  Aryl and biaryl compounds having MCH modulatory activity

  摘要：

  在一种实施方式中，本发明提供了一类新颖的化合物作为MCH受体拮抗剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这种化合物的药物制剂的方法，以及治疗、预防或缓解与MCH受体相关的一种或多种疾病的方法。下面展示了一个具有创新性的化合物：1

  公开号：

  US20030092715A1

文献信息

• Directed lithiation of 3,5-dichloroaniline and its application in the synthesis of 1,3-dichloro-6,7,8,9,10,12-hexahydroazepino[2,1-b][5-14C]quinazoline monohydrochloride
  作者：I. Victor Ekhato、Che C. Huang

  DOI：10.1002/jlcr.2580340603

  日期：1994.6

  1,3-Dichloro-6,7,8,9,10,12-hexahydroazepino[2,1-b][5-14C]quinazoline monohydrochloride (1) was synthesized in 12% overall yield starting from 3,5-dichloroaniline, and a radiochemical purity of 99.6% was obtained. The synthetic sequence was facilitated by the regio-controlled preparation of 4,6-dichloroanthranilic acid (3) from 3,5-dichloroaniline using the t-butoxycarbonyl-protected aniline and t-

  1,3-二氯-6,7,8,9,10,12-六氢氮杂[2,1-b][5-14C]喹唑啉单盐酸盐 (1) 以 12% 的总收率从 3,5-二氯苯胺开始合成，放射化学纯度为 99.6%。通过使用叔丁氧基羰基保护的苯胺和叔丁基锂/四甲基乙二胺 (t-BuLi/TMEDA) 组合，从 3,5-二氯苯胺中区域控制制备 4,6-二氯邻氨基苯甲酸 (3)，促进了合成顺序通过羧化。喹唑啉一氯化物 1 由 3 与 1-氮杂-2-甲氧基-环庚烯缩合然后还原而构成。
• [EN] ARYL AND BIARYL COMPOUNDS HAVING MCH MODULATORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES D'ARYLE ET DE BIARYLE AYANT UNE ACTIVITE MODULATRICE DE MCH
  申请人：PHARMACOPEIA INC

  公开号：WO2002076929A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  In one embodiment, this invention provides a novel class of compounds as antagonists of the MCH receptor, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of the compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention or amelioration or one or more of diseases associated with the MCH receptor. An illustrative inventive compound is shown here.

  在一种实施方式中，本发明提供了一类新型化合物作为MCH受体拮抗剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这种化合物的药物配方的方法，以及治疗、预防或改善与MCH受体相关的一种或多种疾病的方法。这里展示了一种有创造性的化合物。
• REAVILL, DAVID R.;RICHARDSON, STEWART K., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N0, C. 1423-1436
  作者：REAVILL, DAVID R.、RICHARDSON, STEWART K.

  DOI：——

  日期：——
• ARYL AND BIARYL COMPOUNDS HAVING MCH MODULATORY ACTIVITY
  申请人：PHARMACOPEIA, INC.

  公开号：EP1370520A1

  公开（公告）日：2003-12-17
• US7034056B2
  申请人：——

  公开号：US7034056B2

  公开（公告）日：2006-04-25