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Lucidin-trimethylether | 93876-18-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Lucidin-trimethylether
英文别名
1,3-Dimethoxy-2-methoxymethylanthraquinone;1,3-dimethoxy-2-(methoxymethyl)anthracene-9,10-dione
Lucidin-trimethylether化学式
CAS
93876-18-7
化学式
C18H16O5
mdl
——
分子量
312.322
InChiKey
NZLSUGFWQJLVSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    162 °C
  • 沸点:
    493.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • New Anthracene Derivatives from <i>Coussarea </i><i>macrophylla</i>
    作者:Ximena Chiriboga、Gianluca Gilardoni、Ilaria Magnaghi、Paola Vita Finzi、Giuseppe Zanoni、Giovanni Vidari
    DOI:10.1021/np030066i
    日期:2003.7.1
    Five new naturally occurring anthracene derivatives, 1,4,10-trimethoxyanthracene-2-carbaldehyde (1), (1,4,10-trimethoxy-2-anthracen-2-yl)methanol (2), 1,4,8,10-tetramethoxyanthracene-2-carbaldehyde (3), 1,4,10-trimethoxyanthracene-2-carboxylic acid (4), and 1,3-dimethoxy-2-methoxymethylanthraquinone (5), were isolated from Coussarea macrophylla along with three known compounds, 3-hydroxy-1-methoxy
    五种新的天然蒽衍生物,1,4,10-三甲氧基蒽-2-甲醛(1),(1,4,10-三甲氧基-2-蒽-2-基)甲醇(2),1,4,8,从Cou菜中分离出10-四甲氧基蒽-2-甲醛(3),1,4,10-三甲氧基蒽-2-羧酸(4)和1,3-二甲氧基-2-甲氧基甲基蒽醌(5)以及三种已知的化合物,3-羟基-1-甲氧基-2-甲氧基甲基蒽醌(6),大麦草皮苷和3-表-大果酸。1-5的结构是在其光谱数据分析的基础上并通过全合成确定的。
  • METHODS, COMPOSITIONS, AND KITS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Haggerty Timothy J.
    公开号:US20140335050A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    The invention features methods, compositions, and kits for the administration of an HSP90 inhibitor, OBAA, flunarizine, aphidicolin, damnacanthal, dantrolene, or an analog thereof, alone, or in combination with, e.g., a TAA, an antigen-binding scaffold (e.g., an antibody, a soluble T cell receptor, or a chimeric receptor) specific for a TAA, a cell (e.g., a white blood cell that targets a cancer cell), and/or an IFN-β receptor agonist or an IFN-γ receptor agonist, for the treatment of cancer.
  • Joshi et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1955, vol. 14 B, p. 87,92
    作者:Joshi et al.
    DOI:——
    日期:——
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