(N'-Phenyl-ureido)-phosphorsaeurediethylester | 33202-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N'-Phenyl-ureido)-phosphorsaeurediethylester
• 英文别名: diethyl phenylcarbamoylphosphoramidate；N-diethoxylphosphoryl-N'-phenyl urea；Diaethyl-(phenylcarbamoyl)-phosphoramidat；N-(Diethoxyphosphinyl)-N'-phenyl-harnstoff；phenylcarbamoyl-amidophosphoric acid diethyl ester；Phenylcarbamoyl-amidophosphorsaeure-diaethylester；1-Diethoxyphosphoryl-3-phenylurea
• CAS: 33202-91-4
• 化学式: C₁₁H₁₇N₂O₄P
• 分子量: 272.241
• InChiKey: HJURAESTQMRSOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙氧基异氰酸膦酯 在 三(2-氯乙基)胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (N'-Phenyl-ureido)-phosphorsaeurediethylester
  参考文献：
  名称：

  Samarai,L.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 726 - 729

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cu(OAc)₂-Mediated Reaction of C₆₀ with Ureas for the Preparation of Fulleroimidazolidinones
  作者：Hai-Tao Yang、Yi-Chen Tan、Yang Yang、Xiao-Qiang Sun、Chun-Bao Miao

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02682

  日期：2016.2.5

  The Cu(OAc)2-mediated intermolecular diamination reaction of C60 with ureas allows the concise and efficient preparation of fulleroimidazolidinones involving the cleavage of two N–H bonds and formation of two C–N bonds. Both dialkylated and diarylated fulleroimidazolidinones can be synthesized using this method.

  Cu（OAc）2介导的C 60与脲的分子间胺化反应使得简明而高效的全咪唑啉酮类化合物的制备涉及两个N–H键的断裂和两个C–N键的形成。可以使用该方法合成二烷基化和二芳基化的全氨基咪唑啉酮。
• The Schmidt Reaction of Dialkyl Acylphosphonates
  作者：Milon Sprecher、Daniel Kost

  DOI：10.1021/ja00082a024

  日期：1994.2

  The scope of the Schmidt rearrangement of ketones has been extended to dialkyl acylphosphonates (11a-111). Surprisingly, it was found that 11a-11dand 11g, in which the acyl moiety was benzoyl alone or benzoyl bearing an electron-attracting or mildly electron-releasing substituent, yielded an overwhelming portion of products resulting from C-to-N migration of the aryl group (N-arylcarbamoylphosphonates

  酮的施密特重排的范围已扩展到酰基膦酸二烷基酯 (11a-111)。令人惊讶的是，发现 11a-11d 和 11g，其中酰基部分是单独的苯甲酰基或带有吸电子或轻度放电子取代基的苯甲酰基，产生了绝大多数由芳基的 C 到 N 迁移产生的产物组（N-芳基氨基甲酰基膦酸酯，12 和 N-芳基甲酰胺，15）。相反，带有强大的电子释放对烷氧基的芳烃羰基膦酸酯产生由膦酸酯基团从 C 迁移到 N 或消除的产物（N-芳烃羰基磷酰胺二烷基酯，13 和芳烃甲腈，分别为 17）
• Kirsanow; Lewtschenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2285,2287;engl.Ausg.S.2555,2557
  作者：Kirsanow、Lewtschenko

  DOI：——

  日期：——
• Moll, Rainer; Jentzsch, Renate; Fischer, Gerhard W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 4, p. 439 - 443
  作者：Moll, Rainer、Jentzsch, Renate、Fischer, Gerhard W.

  DOI：——

  日期：——
• Matyusha,A.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 1001 - 1007
  作者：Matyusha,A.G. et al.

  DOI：——

  日期：——