N,3-dibenzyl-3,5-dicarbethoxy-6-methyl-2-methylene-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,3-dibenzyl-3,5-dicarbethoxy-6-methyl-2-methylene-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine
• 英文别名: diethyl 1,3-dibenzyl-6-methyl-2-methylidene-4-phenyl-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₃₃H₃₅NO₄
• 分子量: 509.645
• InChiKey: BJCQSBVRBXEBGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N,3-dibenzyl-3,5-dicarbethoxy-6-methyl-2-methylene-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的研究。XLIII。1,4-二氢吡啶衍生物的合成研究

  摘要：

  为了获得具有药理学意义的先导化合物N-苄基-3,5-二碳乙氧基-2,6-二甲基-4-苯基-1,4-二氢吡啶1，使用了经典的Hantzsch合成方法和改进的Collie方法。然而，在具有大量一些副产物（2、3、4）的混合物中，仅获得非常低的产率1。然后通过另一种方法以令人满意的产率合成化合物1，以及另一种副产物（9）。阐明了所有副产物的结构，并描述了导致此类化合物形成的可能机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390601

文献信息

• Research on heterocyclic compounds. XLIII. Synthetic studies on 1,4-dihydropyridine derivatives
  作者：Maria Grazia Rimoli、Lucia Avallone、Serena Zanarone、Enrico Abignente、Alfonso Mangoni

  DOI：10.1002/jhet.5570390601

  日期：2002.11

  In order to obtain N-benzyl-3,5-dicarbethoxy-2,6-dimethyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine 1 as a lead compound of pharmacological interest, the classical Hantzsch synthetic method and the modified Collie procedure were used. However, only a very low yield of 1 was obtained in a mixture with larger amounts of some by-products (2, 3, 4). Compound 1 was then synthesized in satisfactory yield via a different

  为了获得具有药理学意义的先导化合物N-苄基-3,5-二碳乙氧基-2,6-二甲基-4-苯基-1,4-二氢吡啶1，使用了经典的Hantzsch合成方法和改进的Collie方法。然而，在具有大量一些副产物（2、3、4）的混合物中，仅获得非常低的产率1。然后通过另一种方法以令人满意的产率合成化合物1，以及另一种副产物（9）。阐明了所有副产物的结构，并描述了导致此类化合物形成的可能机理。