3-methoxy-7α-methyl-D-homoestra-1,3,5(10)-trien-17a-one | 103742-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-7α-methyl-D-homoestra-1,3,5(10)-trien-17a-one
• 英文别名: (7α)-3-methoxy-7-methyl-D-homoestra-1,3,5(10)-trien-17a-one；(4aS,4bR,5R,10bS,12aS)-8-methoxy-5,12a-dimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,10b,11,12-decahydrochrysen-1-one
• CAS: 103742-72-9
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂
• 分子量: 312.452
• InChiKey: PSMPKYHRNQWNEX-AIUWVKHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-7α-methyl-D-homoestra-1,3,5(10)-trien-17a-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 苯基氯化硒 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 3-methoxy-7α-methyl-D-homoestra-1,3,5(10),16-tetraen-17aβ-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and testing of 17aβ-hydroxy-7α-methyl-d-homoestra-4, 16-dien-3-one: a highly potent orally active androgen

  摘要：

  The title compound, 17a beta-hydroxy-7 alpha-methyl-D-homoestra-4,16-dien-3-one (3), was synthesized in five steps (17% overall yield) from 7 alpha-methylestrone methyl ether (5) and was found to possess oral androgenic activity, in excess of other known androgens, without using 17 alpha-alkyl substitution.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(90)90025-7
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-7α-methyl-D-homoestra-1,3,5(10),16-tetraen-17a-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 生成 3-methoxy-7α-methyl-D-homoestra-1,3,5(10)-trien-17a-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROIDS HAVING A MIXED ANDROGENIC AND PROGESTAGENIC PROFILE
  [FR] STEROIDES AVEC PROFIL ANDROGENIQUE ET PROGESTAGENIQUE MIXTE

  摘要：

  公开号：

  WO2005061528A3

文献信息

• TANABE, MASATO;CROWE, DAVID F.;DETRE, GEORGE;RICHARD, H. PETERS;AVERY, MI+
  作者：TANABE, MASATO、CROWE, DAVID F.、DETRE, GEORGE、RICHARD, H. PETERS、AVERY, MI+

  DOI：——

  日期：——