Ethanol, 2-[(diphenylmethyl)methylamino]-, 1-methanesulfonate | 922521-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethanol, 2-[(diphenylmethyl)methylamino]-, 1-methanesulfonate
• 英文别名: 2-[benzhydryl(methyl)amino]ethyl methanesulfonate
• CAS: 922521-41-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃S
• 分子量: 319.425
• InChiKey: HBZUTVGIZXRUNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethanol, 2-[(diphenylmethyl)methylamino]-, 1-methanesulfonate 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S)-3-[4-[2-[benzhydryl(methyl)amino]ethoxy]phenyl]-2-ethoxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and insulin-sensitizing activity of (S)-2-ethoxy-3-phenylpropanoic acid derivatives

  摘要：

  合成了一系列(S)-2-乙氧基-3-苯基丙酸衍生物，并在 3T3-L1 细胞中评估了它们的胰岛素增敏活性。化合物 1b（EC30 = 9.43 × 10-3 µmol/L）、1d（EC30 = 7.45 × 10-3 µmol/L）、1e（EC30 = 6.22 × 10-3 µmol/L）和 1f（EC30 = 7.76 × 10-3 µmol/L）比罗格列酮（EC30 = 2.06 × 10-2 µmol/L）表现出更强的胰岛素增敏活性。 关键词：(S)-2-乙氧基-3-苯基丙酸衍生物；2 型糖尿病；胰岛素增敏剂。

  DOI：

  10.1139/v06-145
• 作为产物：
  描述：

  二苯氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Ethanol, 2-[(diphenylmethyl)methylamino]-, 1-methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and insulin-sensitizing activity of (S)-2-ethoxy-3-phenylpropanoic acid derivatives

  摘要：

  合成了一系列(S)-2-乙氧基-3-苯基丙酸衍生物，并在 3T3-L1 细胞中评估了它们的胰岛素增敏活性。化合物 1b（EC30 = 9.43 × 10-3 µmol/L）、1d（EC30 = 7.45 × 10-3 µmol/L）、1e（EC30 = 6.22 × 10-3 µmol/L）和 1f（EC30 = 7.76 × 10-3 µmol/L）比罗格列酮（EC30 = 2.06 × 10-2 µmol/L）表现出更强的胰岛素增敏活性。 关键词：(S)-2-乙氧基-3-苯基丙酸衍生物；2 型糖尿病；胰岛素增敏剂。

  DOI：

  10.1139/v06-145

文献信息

• Synthesis and evaluation of methyl 2-methoxycarbonyl-3-phenylpropionate derivatives as a new type of angiotensin converting enzyme inhibitors
  作者：Xiao-hua Cai、Bing Xie、Hui Guo

  DOI：10.1139/v06-146

  日期：2006.9.1

  Methyl 2-methoxycarbonyl-3-phenylpropionate derivatives were prepared, and their inhibitory activities for angiotensin converting enzyme (ACE) were evaluated. Compounds 5b (IC₅₀ = 0.0039 µmol/L), 5d (IC₅₀ = 0.0027 µmol/L), 5e (IC₅₀ = 0.0021 µmol/L), and5f (IC₅₀ = 0.0052 µmol/L) exhibited more potent ACE inhibitiory activity than the control drug Captopril^® (IC₅₀ = 0.0075 µmol/L).Key words: hypertension, 2-methoxycarbonyl-3-phenyl propionate derivative, ACE inhibitor.

  制备了 2-甲氧羰基-3-苯基丙酸甲酯衍生物，并评估了它们对血管紧张素转换酶（ACE）的抑制活性。与对照药物卡托普利®（IC50 = 0.0075 µmol/L）相比，化合物 5b（IC50 = 0.0039 µmol/L）、5d（IC50 = 0.0027 µmol/L）、5e（IC50 = 0.0021 µmol/L）和 5f（IC50 = 0.0052 µmol/L）表现出更强的 ACE 抑制活性。