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4-methyl-4'-pyrrolylbutyl-2,2'-bipyridine | 104109-15-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-4'-pyrrolylbutyl-2,2'-bipyridine
英文别名
4-methyl-4'-(CH2)4NC4H4-2,2'-bipyridine;2,2'-Bipyridine, 4-methyl-4'-[4-(1H-pyrrol-1-yl)butyl]-;2-(4-methylpyridin-2-yl)-4-(4-pyrrol-1-ylbutyl)pyridine
4-methyl-4'-pyrrolylbutyl-2,2'-bipyridine化学式
CAS
104109-15-1
化学式
C19H21N3
mdl
——
分子量
291.396
InChiKey
AECTZGGYBHYYTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    468.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    五羰基氯铼(I)4-methyl-4'-pyrrolylbutyl-2,2'-bipyridine 为溶剂, 以93%的产率得到poly{fac-Re(CH3C5H3NC5H3N(CH2)4NC4H4)(CO)3Cl}
    参考文献:
    名称:
    聚吡咯膜上的fac -Re(2,2'-联吡啶)(CO)3 Cl配合物修饰的电极上的CO 2的电催化还原
    摘要:
    已经研究了铂和碳毡电极上的二氧化碳的还原,该铂和碳毡电极上涂覆了聚合物膜,该聚合物膜是通过含吡咯的Re(L)(CO)3 Cl配合物(其中L为2,2'-联吡啶)的氧化电聚合获得的。在循环伏安法和制备规模实验的基础上,对通过不同取代的配合物的聚合反应制备的修饰电极的催化活性进行了比较。将CO 2电催化还原为CO的电流产率很高,并且最大的催化效率对应于最佳的膜厚度。
    DOI:
    10.1016/0304-5102(88)80070-1
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文献信息

  • Redox and catalytic properties of new polypyrrole modified electrodes functionalized by [Ru(bpea)(bpy)H2O]2+ complexes; bpea=N,N′-bis(2-pyridylmethyl)ethylamine, bpy=2,2′-bipyridine
    作者:Montserrat Rodrı́guez、Isabel Romero、Cristina Sens、Antoni Llobet、Alain Deronzier
    DOI:10.1016/s0013-4686(02)00821-6
    日期:2003.4
    New ruthenium(II) complexes containing one or two pyrrole-functionalized polypyridylic ligands have been prepared in order to study their electrochemical behaviour in heterogeneous phase, after anodic polymerization from CH2Cl2 solution on an electrode surface. Complexes containing one pyrrole unit have general formula [Ru(bpea-pyr)(bpy)(L)]2+ (bpea-pyr=N-[3-bis(2-pyridylmethyl)aminopropyl]pyrrole, bpy=2
    为了研究它们在电极表面上由CH 2 Cl 2溶液进行阳极聚合后在异相中的电化学行为,已经制备了一种含有一个或两个吡咯官能化的多吡啶基配体的新型钌(II)配合物。含有一个吡咯单元的配合物的通式为[Ru(bpea-pyr)(bpy)(L)] 2+(bpea-pyr = N- [3-双(2-吡啶基甲基)氨基丙基]吡咯,bpy = 2,2' -联吡啶,L = Cl,配合物3或L = H 2 O,配合物1),而具有两个吡咯单元的化合物对应于[Ru(bpea-pyr)(bpy-pyr)(L)] 2+(bpy-吡= 4-甲基-4′-吡咯基丁基-2,2′-联吡啶,L = Cl,络合物4,或L = H 2 O,络合物2)。通过氧化聚合,所有配合物在石墨盘电极表面上形成高度稳定的聚吡咯膜。已测试了使用复合物2聚吡咯涂层膜C / poly-2改性的电极作为氧化苄醇的非均相催化剂,显示出非常高的效率,并且显着改善了均相中类似配合物的结果。
  • Chemical and electrochemical generation of [Fe(bpy)2(S)2]2+ (bpy = 2,2′-bipyridine, S = H2O or CH3CN). A route for synthesis of coordinatively dissymmetrical iron(II) polypyridine complexes and supramolecular structures containing a Fe(bpy)32+ moiety
    作者:Marie-Noëlle Collomb、Alain Deronzier、Karine Gorgy、Jean-Claude Leprêtre
    DOI:10.1039/b001053g
    日期:——
    A route for the synthesis of coordinatively dissymmetrical iron(II) polypyridine complexes [Fe(L)2L′]2+ (L and L′ are two different 2,2′-bipyridine derivatives) is described. The procedure is based on the use of the precursor [Fe(L)2(CH3CN)2]2+ (L=2,2′-bipyridine), which can be easily prepared by electrochemical or chemical reduction of the μ-oxo diaqua diiron(III) complex [Fe2O(bpy)4(H2O)2]4+ in acidic
    配位不对称铁(II)聚吡啶配合物[Fe(L)2 L'] 2+(L和L'是两个不同的2,2'-联吡啶导数)。该程序基于使用前体[Fe(L)2(CH 3 CN)2 ] 2+ (L =2,2'-联吡啶),可以通过在酸性CH 3 CN溶液中对μ-氧代二水合二铁(III)络合物[Fe 2 O(bpy)4(H 2 O)2 ] 4+进行电化学或化学还原来轻松制备。另外,表明该方法可以成功地用于包含例如Fe(bpy)3 2+和Ru(bpy)3 2+ 部分的共价连接的异双核配合物的合成。报告了所有这些新配合物的电化学行为。
  • Films of poly{pyrrole-[Ru<sup>II</sup>(bpy)<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>]}; their transformations into films containing cis- or trans-[Ru<sup>II</sup>(bpy)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>2</sub>]<sup>2+</sup>, [Ru<sup>II</sup>(bpy)<sub>2</sub>(MeCN)<sub>2</sub>]<sup>2+</sup>and [{Ru<sup>III</sup>(bpy)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)}<sub>2</sub>O]<sup>4+</sup>complexes, application to electrocatalysis (bpy = 2,2′-bipyridine)
    作者:Wagner F. De Giovani、Alain Deronzier
    DOI:10.1039/c39920001461
    日期:——
    A ruthenium(II) bis(chloro) complex containing two 2,2′-bipyridine (bpy) ligands substituted with pyrrole groups has been synthesized and anodically electropolymerized on platinum, glassy carbon or SnO2 electrodes; [RuII(bpy)2Cl2] sites in the polymer are readily converted into other ruthenium complexes as cis- or trans-[Ru(bpy)2(H2O)2]2+, [Ru(bpy)2(H2O)}2O]4+ and [Ru(bpy)2(MeCN)2]2+ and the capability
    合成了含有两个被吡咯基取代的2,2'-联吡啶(bpy)配体的钌(II)双(氯)络合物,并在铂,玻璃碳或SnO 2电极上进行阳极电聚合;聚合物中的[Ru II(bpy)2 Cl 2 ]位容易转化为其他钌络合物,如顺式或反式[Ru(bpy)2(H 2 O)2 ] 2 +,[Ru(bpy)2(H 2 O)} 2 O] 4+和[Ru(bpy)2(MeCN)2 ] 2+并测试了聚吡咯顺式-[Ru(bpy)2(H 2 O)2 ] 2+薄膜作为电催化剂的能力。
  • Electrocatalytic reduction of CO2 on electrodes modified by fac-Re(2,2'-bipyridine)(CO)3Cl complexes bonded to polypyrrole films
    作者:Serge Cosnier、Alain Deronzier、Jean-Claude Moutet
    DOI:10.1016/0304-5102(88)80070-1
    日期:1988.5
    Carbon dioxide reduction on platinum and carbon felt electrodes coated with polymeric films obtained by oxidative electropolymerization of pyrrole-containing Re(L)(CO)3Cl complexes, where L is a 2,2'-bipyridine, has been investigated. Catalytic activities of modified electrodes prepared by polymerization of differently substituted complexes have been compared, on the basis of cyclic voltammetry and
    已经研究了铂和碳毡电极上的二氧化碳的还原,该铂和碳毡电极上涂覆了聚合物膜,该聚合物膜是通过含吡咯的Re(L)(CO)3 Cl配合物(其中L为2,2'-联吡啶)的氧化电聚合获得的。在循环伏安法和制备规模实验的基础上,对通过不同取代的配合物的聚合反应制备的修饰电极的催化活性进行了比较。将CO 2电催化还原为CO的电流产率很高,并且最大的催化效率对应于最佳的膜厚度。
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