indeno[1,2-b]anthracene-6,11,13-trione | 89285-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: indeno[1,2-b]anthracene-6,11,13-trione
• 英文别名: Indeno[1,2-b]anthracen-6,11,13-trion；2.3-Phthalyl-fluorenon；5.11.13-Trioxo-5.11-dihydro-13H-indeno<1.2-b>anthracen; 2.3-Phthalyl-fluorenon；6,11,13-Trioxo-13H-indeno<1,2-b>anthracen
• CAS: 89285-71-2
• 化学式: C₂₁H₁₀O₃
• 分子量: 310.309
• InChiKey: ZUJUGPTWLZYEKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-benzoyl-anthraquinone 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 indeno[1,2-b]anthracene-6,11,13-trione
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Dasgupta, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 565

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Barnett; Goodway; Watson, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1876,1886
  作者：Barnett、Goodway、Watson

  DOI：——

  日期：——
• Schaarschmidt; Herzenberg, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 1233
  作者：Schaarschmidt、Herzenberg

  DOI：——

  日期：——
• v. Braun; Manz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 496, p. 170,186
  作者：v. Braun、Manz

  DOI：——

  日期：——
• Formation and Oxidation of 2-(9'-Fluorenyl)-fluorene¹
  作者：Kazuo Suzuki

  DOI：10.1021/jo01053a513

  日期：1962.6
• Dansi; Sempronj, Gazzetta Chimica Italiana, 1934, vol. 64, p. 218,220
  作者：Dansi、Sempronj

  DOI：——

  日期：——