3,5-dichloro-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride | 19116-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 3,5-dichloro-2-methoxy-benzenesulfonyl Chloride；3,5-dichloro-2-methoxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 19116-94-0
• 化学式: C₇H₅Cl₃O₃S
• 分子量: 275.54
• InChiKey: RJAMONJNAIYEBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 193.0h， 生成 [3-[2-(4-Carbamimidoyl-3-hydroxyphenyl)ethoxy]-5-ethylphenyl] 3,5-dichloro-2-methoxybenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Statistical Molecular Design, Parallel Synthesis, and Biological Evaluation of a Library of Thrombin Inhibitors

  摘要：

  A library of thrombin inhibitors has been designed using statistical molecular design. An aromatic scaffold was used, with three varied positions corresponding to three pockets at the active site of thrombin (the S-, P-, and D-pockets). The selection was performed in the building block space, and previously acquired data were included in the design procedure. The design resulted in six, four, and six building blocks for the first (S), second (P), and third (D) pockets, respectively. A second round of selection applied to the combined selected building blocks resulted in a subset of 18 compounds. The selected library was synthesized in parallel and biologically evaluated. The compounds were analyzed with respect to their inhibition (pIC(50)) of thrombin; membrane permeability, estimated by migration behavior in micellar media (CE log k') and pK(a); and specificity with respect to inhibition (K-i) of trypsin. Multivariate QSAR studies of the responses yielded valuable results and information that could only be found using statistical molecular design in combination with multivariate analysis.

  DOI：

  10.1021/jm010833f
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醚 在 磺酰氯 作用下， 反应 2.0h， 以67%的产率得到3,5-dichloro-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  作为神经保护剂的药用化合物

  摘要：

  本发明公开了一类作为神经保护剂的药用化合物，其为神经元型一氧化氮合酶‑突触后密度蛋白‑95（nNOS‑PSD95）的解耦联剂，其为具有通式（Ⅰ）苯环衍生物或其药学上可接受的盐。本申请进一步公开了该类化合物的制备方法以及其用于预防和治疗受神经元损伤影响引起的疾病的用途。

  公开号：

  CN104045552B

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20190169166A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Provided is a heterocyclic compound that may have a GCN2 inhibitory action, and is expected to be useful for the prophylaxis or treatment of GCN2 associated diseases including cancer and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  提供的是一种可能具有GCN2抑制作用的杂环化合物，预计可用于预防或治疗与GCN2相关的疾病，包括癌症等。一种由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或其盐。
• [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS ARTEMIS INC

  公开号：WO2020097408A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• 作为神经保护剂的药用化合物
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN104045552B

  公开（公告）日：2019-06-11

  本发明公开了一类作为神经保护剂的药用化合物，其为神经元型一氧化氮合酶‑突触后密度蛋白‑95（nNOS‑PSD95）的解耦联剂，其为具有通式（Ⅰ）苯环衍生物或其药学上可接受的盐。本申请进一步公开了该类化合物的制备方法以及其用于预防和治疗受神经元损伤影响引起的疾病的用途。
• 7-Arylsulfonamido-2,3,4,5-tetrahydro-1h-benzo'diazepine derivatives with 5ht6 receptor affinity for the reatment of cns disorders
  申请人：Bromidge Mark Steven

  公开号：US20050090485A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention relates to novel sulfonamide compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS and other disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型磺酰胺化合物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在中枢神经系统和其他疾病的治疗中的应用。
• Compounds useful in the treatment of cns disorders
  申请人：Bromidge Mark Steven

  公开号：US20050176705A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to novel indole compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various CNS disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型吲哚化合物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗各种中枢神经系统疾病中的应用。