(2,4-二甲氧基-6-甲基-苯基)-(3-甲氧基-5-甲基-苯基)-醚 | 33716-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,4-二甲氧基-6-甲基-苯基)-(3-甲氧基-5-甲基-苯基)-醚
• 英文名称: (2,4-dimethoxy-6-methyl-phenyl)-(3-methoxy-5-methyl-phenyl)-ether
• 英文别名: (2,4-Dimethoxy-6-methyl-phenyl)-(3-methoxy-5-methyl-phenyl)-aether；Tri-O-methylalectol；1,5-Dimethoxy-2-(3-methoxy-5-methylphenoxy)-3-methylbenzene
• CAS: 33716-83-5
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: MVPIFUVQZQCFNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C
• 沸点：
  399.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-二甲氧基-6-甲基-苯基)-(3-甲氧基-5-甲基-苯基)-醚 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 Alectol
  参考文献：
  名称：

  Musso,H. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 3952 - 3963

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2,6-二甲氧基-4-甲基-苯甲酸 在 铜 作用下， 生成 (2,4-二甲氧基-6-甲基-苯基)-(3-甲氧基-5-甲基-苯基)-醚
  参考文献：
  名称：

  Asahina; Fuzikawa, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 163,166, 715

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatase inhibitory, radical scavenging, and antioxidant activities of depsidones and diaryl ethers from the endophytic fungus Corynespora cassiicola L36
  作者：Porntep Chomcheon、Suthep Wiyakrutta、Nongluksna Sriubolmas、Nattaya Ngamrojanavanich、Surapong Kengtong、Chulabhorn Mahidol、Somsak Ruchirawat、Prasat Kittakoop

  DOI：10.1016/j.phytochem.2009.01.007

  日期：2009.2

  Isolation of a broth extract of the endophytic fungus Corynespora cassiicola L36 afforded three compounds, corynesidones A (1) and B (3), and corynether A (5), together with a known diaryl ether 7. Compounds 1, 3, 5, and 7 were relatively non-toxic against cancer cells, and inactive toward normal cell line, MRC-5. Corynesidone B (3) exhibited potent radical scavenging activity in the DPPH assay, whose

  内生真菌 CorynespoRA cassiicola L36 的肉汤提取物的分离提供了三种化合物，棒状内酯酮 A (1) 和 B (3) 和棒状醚 A (5)，以及已知的二芳基醚 7。 化合物 1、3、5 和7种对癌细胞相对无毒，对正常细胞系MRC-5无活性。Corynesidone B (3) 在 DPPH 测定中表现出有效的自由基清除活性，其活性与抗坏血酸相当。根据 ORAC 分析，化合物 1、3、5 和 7 显示出强大的抗氧化活性。然而，分离的天然物质及其甲基化衍生物 (1-8) 在 XXO 测定中既不抑制超氧阴离子自由基的形成，也不抑制 HL-60 细胞系中 TPA 诱导的超氧阴离子生成。Corynesidone A (1) 抑制芳香酶活性，IC(50) 值为 5.30 microM。
• Bannai, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1939, vol. 59, p. 502
  作者：Bannai

  DOI：——

  日期：——