5-formyl-2-(4-ethoxyphenyl)-3H-benzimidazole | 1612254-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-formyl-2-(4-ethoxyphenyl)-3H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(4-ethoxyphenyl)-3H-benzimidazole-5-carbaldehyde
• CAS: 1612254-44-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: KIBVUOKRRWAEKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-2-(4-ethoxyphenyl)-3H-benzimidazole 、 4-(4-甲基哌嗪基)-1,2-苯二胺 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以38 mg的产率得到赫斯特荧光染料 33342
  参考文献：
  名称：

  新型苯并咪唑衍生物作为抗真菌剂的合成与研究

  摘要：

  多种病原性真菌菌株对抗真菌药物的抵抗性的上升和出现导致对新抗真菌药物的需求增加。过去已经研究了具有不同作用机理的多种杂环支架。本文中，我们报道了18种烷基化的单，双和三苯并咪唑衍生物的合成和抗真菌活性，它们对哺乳动物细胞的毒性以及在酵母细胞中诱导活性氧（ROS）的能力。我们的许多双苯并咪唑化合物对所有测试的真菌菌株均表现出中等至出色的抗真菌活性，MIC值为15.6至0.975μg/ mL。发现我们的双苯并咪唑类的真菌活性谱取决于烷基链长。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.06.010
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯甲醛 在 sodium metabisulfite 、 甲酸 、 nickel aluminum 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-formyl-2-(4-ethoxyphenyl)-3H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  新型双苯并咪唑类化合物作为大肠杆菌拓扑异构酶IA抑制剂和潜在抗菌剂的合成及生物学评价

  摘要：

  新型细菌IA型拓扑异构酶的双苯并咪唑抑制剂对于开发受靶标介导的氟喹诺酮类交叉抗药性影响的新型抗菌剂具有重要意义。本研究证明了比苯并咪唑类似物作为大肠杆菌拓扑异构酶IA抑制剂的成功合成和评估。5-（4-丙基哌嗪-1-基）-2- [2'-（4-乙氧基苯基）-5'-苯并咪唑基]苯并咪唑（12b）对EcTopo 1A表现出明显的松弛抑制活性（IC 50 = 2± 0.005μM ）和螯合金属离子的趋势。有趣的是，这些化合物对大肠杆菌DNA促旋酶和hTop 1的抑制作用均不超过100μM。化合物12b在评估的24种化合物中，对大肠杆菌菌株的MIC最低。从等温滴定量热法（ITC）观察到12b与EcTopo 1A的结合亲和常数和结合自由能分别为6.8×10 6 M –1和-10.84 kcal mol –1。体内小鼠全身感染和中性粒细胞减少大腿模型的实验结果证实了12b的治疗功效，表明这类化合物作为抗菌剂的进一步发展。

  DOI：

  10.1021/jm5003028

文献信息

• SEPARATION AND ISOLATION OF NUCLEIC ACIDS USING AFFINITY LIGANDS BOUND TO A SOLID SURFACE
  申请人：emp Biotech GmbH

  公开号：US20210155657A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  A method of isolating and separating a target macromolecule, such DNA (double stranded or single stranded), RNA (double stranded or single stranded), messenger RNA, or other oligonucleotide or oligonucleoside, from a sample by binding the target macromolecule to an affinity ligand that is bound to a surface is disclosed. The method may be employed in chromatography or any other of the separation sciences.

  揭示了一种从样品中通过将目标大分子（如DNA（双链或单链）、RNA（双链或单链）、信使RNA或其他寡核苷酸或寡核苷苷）与固定在表面上的亲和配体结合来分离和分离目标大分子的方法。该方法可应用于色谱或其他分离科学中。
• [EN] SEPARATION AND ISOLATION OF NUCLEIC ACIDS USING AFFINITY LIGANDS BOUND TO A SOLID SURFACE<br/>[FR] SÉPARATION ET ISOLEMENT D'ACIDES NUCLÉIQUES À L'AIDE DE LIGANDS D'AFFINITÉ LIÉS À UNE SURFACE SOLIDE
  申请人：EMP BIOTECH GMBH

  公开号：WO2021105887A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  A method of isolating and separating a target macromolecule, such DNA (double stranded or single stranded), RNA (double stranded or single stranded), messenger RNA, or other oligonucleotide or oligonucleoside, from a sample by binding the target macromolecule to an affinity ligand that is bound to a surface is disclosed. The method may be employed in chromatography or any other of the separation sciences.