3lambda6,10lambda6-Dithiahexacyclo[10.6.6.02,11.04,9.013,18.019,24]tetracosa-2(11),4,6,8,13,15,17,19,21,23-decaene 3,3,10,10-tetraoxide | 143726-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3lambda6,10lambda6-Dithiahexacyclo[10.6.6.02,11.04,9.013,18.019,24]tetracosa-2(11),4,6,8,13,15,17,19,21,23-decaene 3,3,10,10-tetraoxide
• 英文别名: 3λ6,10λ6-dithiahexacyclo[10.6.6.02,11.04,9.013,18.019,24]tetracosa-2(11),4,6,8,13,15,17,19,21,23-decaene 3,3,10,10-tetraoxide
• CAS: 143726-54-9
• 化学式: C₂₂H₁₄O₄S₂
• 分子量: 406.483
• InChiKey: CWIBFIIUQSDIPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3lambda6,10lambda6-Dithiahexacyclo[10.6.6.02,11.04,9.013,18.019,24]tetracosa-2(11),4,6,8,13,15,17,19,21,23-decaene 3,3,10,10-tetraoxide 在 potassium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 三蝶烯
  参考文献：
  名称：

  在[4 + 2]-环加成反应中使用苯并炔的温和替代方法

  摘要：

  报道了合成苯环的合成方案，其模拟了苯并的[4 + 2]-环加成反应。反应的顺序由简单而温和的步骤组成，总的说来，与直接加入苯并炔相比，可提供相当甚至更高的产率。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00877-0
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1,4-benzodithiin 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 3lambda6,10lambda6-Dithiahexacyclo[10.6.6.02,11.04,9.013,18.019,24]tetracosa-2(11),4,6,8,13,15,17,19,21,23-decaene 3,3,10,10-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  A synthon for C₂polycyclic 1,4,5,8-tetrahydronaphthalenes via double Diels–Alder cycloaddition

  摘要：

  2-Chloro-1,4-benzodithiin-S,S'-tetroxide 1 is a synthon for C2 because its Diels-Alder adducts, after dehydrochlorination, react further with another molecule of diene and the resulting product can be desulfonylated into the same hydrocarbons that would have formed from C2.

  DOI：

  10.1039/c39920001089

文献信息

• A synthon for C₂polycyclic 1,4,5,8-tetrahydronaphthalenes via double Diels–Alder cycloaddition
  作者：Ottorino De Lucchi、Sergio Cossu

  DOI：10.1039/c39920001089

  日期：——

  2-Chloro-1,4-benzodithiin-S,S'-tetroxide 1 is a synthon for C2 because its Diels-Alder adducts, after dehydrochlorination, react further with another molecule of diene and the resulting product can be desulfonylated into the same hydrocarbons that would have formed from C2.
• A mild alternative to the use of benzyne in [4+2]-cycloaddition reactions
  作者：Sergio Cossu、Ottorino De Lucchi

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00877-0

  日期：1996.11

  A synthetic protocol to assemble a benzene ring, mimicking the [4+2]-cycloaddition of benzyne is reported. The sequence of reactions is made up of simple and mild steps and overall it furnishes comparable or even better yields with respect to the direct addition of benzyne.

  报道了合成苯环的合成方案，其模拟了苯并的[4 + 2]-环加成反应。反应的顺序由简单而温和的步骤组成，总的说来，与直接加入苯并炔相比，可提供相当甚至更高的产率。