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5-(morpholinomethyl)-8-methoxypsoralen | 73166-84-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(morpholinomethyl)-8-methoxypsoralen
英文别名
9-methoxy-4-morpholin-4-ylmethyl-furo[3,2-g]chromen-7-one;9-Methoxy-4-(morpholin-4-ylmethyl)furo[3,2-g]chromen-7-one
5-(morpholinomethyl)-8-methoxypsoralen化学式
CAS
73166-84-4
化学式
C17H17NO5
mdl
——
分子量
315.326
InChiKey
XKGRFSYWRBBZMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    61.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉4-chloromethylxanthotoxinpotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以0.2 g的产率得到5-(morpholinomethyl)-8-methoxypsoralen
    参考文献:
    名称:
    补骨脂素。3. 5-(氨基甲基)-8-甲氧基-,5-[[((3-氨基丙基)氧基]甲基]-和8-[(3-氨基丙基)氧基]补骨脂素衍生物的合成,药理行为和DNA结合。
    摘要:
    5-(氨基甲基)-8-甲氧基补骨脂素,8-[[(3-氨基丙基)氧基]补骨脂素和5-[[[[3-(三甲基氨基)丙基]甲基] -8-甲氧基补骨脂素的一系列衍生物合成,并研究其作为PUVA试剂的潜力。虽然发现所选补骨脂素的DNA缔合常数为10(5)-10(6)L mol-1,与有效结合相对应,但流式线性二色性研究表明,只有8个取代的补骨脂素通过嵌入与DNA结合。此外,体外在小牛胸腺DNA中光诱导链间交联的能力与8-取代的补骨脂素的8-甲氧基补骨脂素一样有效,其效率是5-取代的补骨脂素的25倍。对所研究的补骨脂素中的四个进行了放射性标记,并用于研究与DNA的光结合。与交叉绑定结果类似,8取代的补骨脂素比5取代的补骨脂素更有效地进行光键合,而光结合交联比只有很小的差异。与8-甲氧基补骨脂素相比,氨基补骨脂素对环己烯和2'-脱氧胸苷的光反应性得到增强,当氨基接近呋喃香豆素环系统时,这种作用最为明显。在体外,大多数新化合物对NHIK
    DOI:
    10.1021/jm00146a006
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文献信息

  • Hishmat,O.H. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 386 - 387
    作者:Hishmat,O.H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • HISHMAT O. H.; GOHAR A.-K. M. N.; KHODEIR M. N. M.; YOUSSEF M. S., INDIAN J. CHEM., 1979, B18, NO 4, 386-387
    作者:HISHMAT O. H.、 GOHAR A.-K. M. N.、 KHODEIR M. N. M.、 YOUSSEF M. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Psoralenamines. 3. Synthesis, pharmacological behavior, and DNA binding of 5-(aminomethyl)-8-methoxy-, 5-[[(3-aminopropyl)oxy]methyl]- and 8-[(3-aminopropyl)oxy]psoralen derivatives
    作者:John B. Hansen、Peter Bjerring、Ole Buchardt、Peter Ebbesen、Anders Kanstrup、Gunnar Karup、Peter H. Knudsen、Peter E. Nielsen、Bengt Norden、Birgitta Ygge
    DOI:10.1021/jm00146a006
    日期:1985.8
    that only the 8-substituted psoralens bind to DNA by intercalation. Furthermore, the ability to photoinduce interstrand cross-links in calf thymus DNA, in vitro, was as efficient as that of 8-methoxypsoralen for the 8-substituted psoralens, which were up to 25 times as efficient as the 5-substituted psoralens. Four of the psoralens studied were radiolabeled and used to study photobinding to DNA. Analogously
    5-(氨基甲基)-8-甲氧基补骨脂素,8-[[(3-氨基丙基)氧基]补骨脂素和5-[[[[3-(三甲基氨基)丙基]甲基] -8-甲氧基补骨脂素的一系列衍生物合成,并研究其作为PUVA试剂的潜力。虽然发现所选补骨脂素的DNA缔合常数为10(5)-10(6)L mol-1,与有效结合相对应,但流式线性二色性研究表明,只有8个取代的补骨脂素通过嵌入与DNA结合。此外,体外在小牛胸腺DNA中光诱导链间交联的能力与8-取代的补骨脂素的8-甲氧基补骨脂素一样有效,其效率是5-取代的补骨脂素的25倍。对所研究的补骨脂素中的四个进行了放射性标记,并用于研究与DNA的光结合。与交叉绑定结果类似,8取代的补骨脂素比5取代的补骨脂素更有效地进行光键合,而光结合交联比只有很小的差异。与8-甲氧基补骨脂素相比,氨基补骨脂素对环己烯和2'-脱氧胸苷的光反应性得到增强,当氨基接近呋喃香豆素环系统时,这种作用最为明显。在体外,大多数新化合物对NHIK
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