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3,4'-dihydroxydiphenylmethane | 78480-27-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4'-dihydroxydiphenylmethane
英文别名
bisphenol F;BPF;3,4'-methanediyl-di-phenol;3,4'-Methandiyl-di-phenol;(3-Hydroxy-phenyl)-(4-hydroxy-phenyl)-methan;3-[(4-Hydroxyphenyl)methyl]phenol
3,4'-dihydroxydiphenylmethane化学式
CAS
78480-27-0
化学式
C13H12O2
mdl
——
分子量
200.237
InChiKey
DCOVGGNMCDTASD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    116-116.5 °C
  • 沸点:
    391.7±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Green synthesis of bisphenol F over 12-phosphotungstic acid supported on acid-activated palygorskite
    作者:Ran Liu、Xiaozhen Niu、Xinnian Xia、Zebing Zeng、Guozhong Zhang、Yanbing Lu
    DOI:10.1039/c5ra10588a
    日期:——

    Hydroxyalkylation of phenol to bisphenol F under mild conditions over various solid acid catalysts.

    在各种固体酸催化剂的轻度条件下,将苯酚进行羟基烷基化反应,制备双酚F。
  • PRODUCTION OF LOW COLOR POLYETHERIMIDES
    申请人:GUGGENHEIM THOMAS Link
    公开号:US20090292128A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    The production of low color polyetherimides, including its intermediates, such as bisimides and diaryl diether dianhydrides, may be affected by producing an improved purity intermediate of 4-nitro-N-alkylphthalimide. A salt, such as alkali metal carbonate or alkali metal hydrogen carbonate, is added to an aqueous mixture of 4-nitro-N-alkylphthalimide and 3-nitro-N-alkylphthalimide to selectively hydrolyze the imide linkage of 3-nitro-N-alkylphthalimide forming a water-soluble acid-amide salt. An organic solvent is added to this salt mixture to phase separate 4-nitro-N-alkylphthalimide having dissolved in the organic solvent from acid-amide salt of 3-nitro-N-alkylphthalimide having dissolved in water.
    生产低色差聚醚酰亚胺,包括其中间体,如双亚酰亚胺和二芳基二醚二酐,可能会受到生产改进纯度的4-硝基-N-烷基邻苯二甲酰亚胺中间体的影响。将盐,如碱金属碳酸盐或碱金属氢碳酸盐,加入到4-硝基-N-烷基邻苯二甲酰亚胺和3-硝基-N-烷基邻苯二甲酰亚胺的水溶混合物中,选择性水解3-硝基-N-烷基邻苯二甲酰亚胺的亚醯胺键,形成水溶性酸酰胺盐。然后向这个盐混合物中加入有机溶剂,将溶解在有机溶剂中的4-硝基-N-烷基邻苯二甲酰亚胺与溶解在水中的3-硝基-N-烷基邻苯二甲酰亚胺的酸酰胺盐进行相分离。
  • Direct dianhydride synthesis
    申请人:Brunelle Joseph Daniel
    公开号:US20060205958A1
    公开(公告)日:2006-09-14
    This invention is related to a method for making diether dianhydrides by the reaction of halophthalic anhydride and a metal salt of an aromatic dihydroxy compound in the presence of a solvent and a phase transfer catalyst. Typical phase transfer catalyst include guanidium salts, aminopyridinium salts, or phosphazenium salts.
    这项发明涉及一种制备二醚二酐的方法,该方法是通过在溶剂和相转移催化剂的存在下,将卤代邻苯二酐和芳香二羟基化合物的金属盐反应而成。典型的相转移催化剂包括脲盐、氨基吡啶盐或磷氮盐。
  • Method for making aromatic etherimides
    申请人:GENERAL ELECTRIC COMPANY
    公开号:EP0119576A1
    公开(公告)日:1984-09-26
    A method for making aromatic ether imides is provided by effecting the displacement of reactive radicals on a phthalimide nucleus with a mono- or bis-alkali metal phenoxide in the presence of a nonpolar solvent and a phase transfer catalyst, such as a triorganoborate. The aromatic ether imide made by the present invention are useful intermediates for making aromatic ether anhydrides and aromatic bis (ether anhydrides).
    本发明提供了一种制造芳香族醚酰亚胺的方法,即在非极性溶剂和相转移催化剂(如三机硼酸盐)存在下,用一碱金属或双碱金属酚氧化物对邻苯二甲酰亚胺核上的活性自由基进行置换。本发明制得的芳香族醚酰亚胺是制造芳香族醚酐和芳香族双(醚酐)的有用中间体。
  • Phase transfer catalysts
    申请人:GENERAL ELECTRIC COMPANY
    公开号:EP0126951A2
    公开(公告)日:1984-12-05
    Branched alkyldiorganoaminopyridinium salts have been found useful as phase transfer catalysts for facilitating nucleophilic aromatic substitution. For example, the 2-ethylhexyl salts of dialkylaminopyridine, can be used as stable phase transfer catalysts for making aromatic etherimides by reacting substituted phthalimides and alkali metal phenoxides in the presence of a non-polar organic solvent.
    人们发现支链烷基低甘油氨基吡啶鎓盐可用作相转移催化剂,促进亲核芳香取代反应。例如,二烷基氨基吡啶的 2-乙基己基盐可用作稳定的相转移催化剂,在非极性有机溶剂存在下,使取代的邻苯二甲酰亚胺和碱金属苯氧基化物发生反应,生成芳香族醚酰亚胺。
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