3,3-Di--propen-(2)-saeure-(1) | 41461-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3,3-Di--propen-(2)-saeure-(1)
• 英文别名: 3,3-di-thiophen-2-yl-acrylic acid；3,3-di-[2]thienyl-acrylic acid；3,3-Di-[2]thienyl-acrylsaeure；3,3-bis(2-thienyl)acrylic acid；3,3-bis(thien-2-yl)acrylic acid；3,3-Dithiophen-2-ylprop-2-enoic acid
• CAS: 41461-55-6
• 化学式: C₁₁H₈O₂S₂
• 分子量: 236.315
• InChiKey: HAPYFCKYJFROEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C
• 沸点：
  365.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Di--propen-(2)-saeure-(1) 生成 N-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-3,3-di-thiophen-2-yl-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/60026

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  双(2-噻吩)酮 在 草酸 、 锌 、 苯 作用下， 生成 3,3-Di--propen-(2)-saeure-(1)
  参考文献：
  名称：

  Acheson et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 698,703

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Urea derivatives, processes for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Jary Helene

  公开号：US20070179134A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): in which R 1 , R′ 1 , R 2 , R′ 2 , R 3 , and Y have the meanings given in the description are useful in the treatment of conditions susceptible to modulating ion channels, to a process for their preparation, their application by way of medicaments, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了公式（I）的化合物：其中R1，R′1，R2，R′2，R3和Y具有描述中给出的含义，在调节离子通道易感病症的治疗中有用，以及它们的制备方法，通过药物的方式应用它们，以及包含它们的制药组合物。
• Urea Derivatives Methods For Their Manufacture And Uses Thereof
  申请人：DePrez Pierre

  公开号：US20100240889A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides compounds of formula (I): in which R 1 , R′ 1 , R 2 , R′ 2 , R 3 , Y and G have the meanings given in the description, to a process for their preparation, their application by way of medicaments, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中R1，R′1，R2，R′2，R3，Y和G具有描述中给出的含义，以及它们的制备过程，它们通过药物的方式应用，以及含有它们的制药组合物。
• UREA DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR MANUFACTURE, AND USES THEREFOR
  申请人：DEPREZ Pierre

  公开号：US20120283255A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention provides compounds of formula (I): in which R 1 , R′ 1 , R 2 , R′ 2 , R 3 , and Y have the meanings given in the description, to a process for their preparation, their application by way of medicaments, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了公式（I）的化合物：其中R1，R′1，R2，R′2，R3和Y具有描述中给出的含义，以及它们的制备方法，通过药物的方式应用它们，以及包含它们的制药组合物。
• Urea derivatives, methods for their manufacture, and uses thereof
  申请人：Galapagos SAS

  公开号：EP2354137A1

  公开（公告）日：2011-08-10

  The present invention provides compounds of formula (I): in which R1, R'1, R2, R'2, R3, Y and G have the meanings given in the description, to a process for their preparation, their application by way of medicaments, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 中 R1、R'1、R2、R'2、R3、Y 和 G 的含义，以及它们的制备工艺、它们在药物中的应用和含有它们的药物组合物。
• Inhibition of herpes proteases and antiviral activity of 2-substituted thieno[2,3-d]oxazinones
  作者：Richard L. Jarvest、Ivan L. Pinto、Stephen M. Ashman、Christine E. Dabrowski、Annabellee V. Fernandez、L.John Jennings、Patrick Lavery、David G. Tew

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00004-9

  日期：1999.2

  Cinnamyl derivatives of thieno[2,3-d]oxazinones are mechanism-based inhibitors of the HSV-2, VZV and CMV herpes proteases which demonstrate nanomolar potency. Compounds 5 and 28 inhibit protease processing in HSV-2 infected cells with a selectivity index of at least 30. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.