1-Chlor-1-oximino-2-phenyl-2-p-tolyl-aethan | 4099-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chlor-1-oximino-2-phenyl-2-p-tolyl-aethan
• 英文别名: N-hydroxy-2-phenyl-2-p-tolylacetimidoyl chloride；N-hydroxy-2-(4-methylphenyl)-2-phenylethanimidoyl chloride
• CAS: 4099-50-7
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO
• 分子量: 259.735
• InChiKey: MDWYHKABFNFFEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-1-oximino-2-phenyl-2-p-tolyl-aethan 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Phenyl-p-tolyl-acetohydroxamsaeure
  参考文献：
  名称：

  Byrdy,S. et al., Tetrahedron, Supplement, 1964, vol. 6, p. 509 - 518

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-硝基苯乙烯 、 甲苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-Chlor-1-oximino-2-phenyl-2-p-tolyl-aethan
  参考文献：
  名称：

  Byrdy,S. et al., Tetrahedron, Supplement, 1964, vol. 6, p. 509 - 518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kaminski,J. et al., Polish Journal of Chemistry, 1978, vol. 52, p. 1583 - 1588
  作者：Kaminski,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kaminski, Jerzy; Eckstein, Zygmunt, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 1, p. 221 - 228
  作者：Kaminski, Jerzy、Eckstein, Zygmunt

  DOI：——

  日期：——
• Kaminski, Jerzy; Eckstein, Zygmunt, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 3, p. 665 - 670
  作者：Kaminski, Jerzy、Eckstein, Zygmunt

  DOI：——

  日期：——
• Byrdy,S. et al., Tetrahedron, Supplement, 1964, vol. 6, p. 509 - 518
  作者：Byrdy,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient method for the synthesis of α-arylated nitroalkanes and α-arylated hydroximoyl chlorides mediated by AlCl3
  作者：Zhijay Tu、B. Rama Raju、Tzuo-Rung Liou、Veerababurao Kavala、Chun-Wei Kuo、Yaochung Jang、Yu-Hsuan Shih、Chun-Chao Wang、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.075

  日期：2009.3

  Friedel-Crafts alkylation of various arenes/heteroarenes to beta-nitrostyrenes mediated by aluminum chloride is described. The interesting feature of this methodology pertain the formation of different products by tuning the reaction temperature. alpha-Arylated nitroalkanes were formed predominately at -78 degrees C, whereas alpha-arylated hydroximoyl chlorides were obtained at room temperature without any side products in high yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.