5-(β-hydroxyimino-β-phenylethyl)-3-phenylisoxazole | 53085-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(β-hydroxyimino-β-phenylethyl)-3-phenylisoxazole
• 英文别名: 3-Phenyl-5-phenacyl-isoxazol-oxim；1-phenyl-2-(3-phenyl-isoxazol-5-yl)-ethanone oxime；1-Phenyl-2-(3-phenyl-isoxazol-5-yl)-aethanon-oxim；N-[1-Phenyl-2-(3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)ethylidene]hydroxylamine；N-[1-phenyl-2-(3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 53085-53-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: AHRQGHOGSUKXKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C
• 沸点：
  501.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(β-hydroxyimino-β-phenylethyl)-3-phenylisoxazole 在 硫酸 作用下， 生成 5-Phenacyl-3-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Stagno d'Alcontres,G.; Lo Vecchio,G., Gazzetta Chimica Italiana, 1960, vol. 90, p. 1239 - 1252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-(β-hydroxyimino-β-phenylethyl)-3-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Stagno d'Alcontres,G.; Lo Vecchio,G., Gazzetta Chimica Italiana, 1960, vol. 90, p. 1239 - 1252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The pyrone series. Part I. 2 : 6-Diaryl-4-pyrones
  作者：Gabra Soliman、Ibrahim El-Sayed El-Kholy

  DOI：10.1039/jr9540001755

  日期：——
• Marei, Mohamed Gaber; Ghonaim, Reda Ali, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 4, p. 418 - 421
  作者：Marei, Mohamed Gaber、Ghonaim, Reda Ali

  DOI：——

  日期：——
• Schoettle, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 2346
  作者：Schoettle

  DOI：——

  日期：——
• Schoettle, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1915, vol. 47, p. 672
  作者：Schoettle

  DOI：——

  日期：——
• Stagno d'Alcontres,G.; Lo Vecchio,G., Gazzetta Chimica Italiana, 1960, vol. 90, p. 1239 - 1252
  作者：Stagno d'Alcontres,G.、Lo Vecchio,G.

  DOI：——

  日期：——