Acetic acid (3aS,4S,6R,6aS)-6-acetoxy-3-phenyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazol-4-yl ester | 91622-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3aS,4S,6R,6aS)-6-acetoxy-3-phenyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazol-4-yl ester
• CAS: 91622-86-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₅
• 分子量: 303.315
• InChiKey: XVIQFAQSLSJPLT-DSJMHWKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 、 Cis-3,5-二乙酰氧基-1-环戊烯 以 乙醚 为溶剂， 生成 Acetic acid (3aS,4S,6R,6aS)-6-acetoxy-3-phenyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazol-4-yl ester 、 Acetic acid (3aS,4S,6R,6aS)-6-acetoxy-3-phenyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazol-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  苯甲腈氧化物环加成物对顺式二取代环戊烯和二氢呋喃的立体选择性

  摘要：

  氧化苯甲腈环优先与顺式3,5-二-X-环戊烯的取代基抗衡，其中X = OMe，OAc，OCOPh，Br，Cl和OH。发现对顺式2，5-二-X-2，5-二氢呋喃具有更高的立体选择性。描述了这些选择性的起源，以及与无环和环丁烯类似物的对比。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90064-4