4-(fluoren-9-yl)-4-methylpentan-2-ol | 96107-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-(fluoren-9-yl)-4-methylpentan-2-ol
• 英文别名: 4-(9-fluorenyl)-4-methylpentan-2-ol；2-fluoren-9-yl-2-methylpentan-4-ol；4-fluoren-9-yl-4-methyl-pentan-2-ol；(+/-)-4-Hydroxy-2-methyl-2-(fluorenyl-(9))-pentan；(+/-)-9-(3-Hydroxy-1.1-dimethyl-butyl)-fluoren；4-(9H-fluoren-9-yl)-4-methylpentan-2-ol
• CAS: 96107-18-5
• 化学式: C₁₉H₂₂O
• 分子量: 266.383
• InChiKey: JOVDTVUBWJYTFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C
• 沸点：
  405.1±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(fluoren-9-yl)-4-methylpentan-2-ol 在 sodium dichromate 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 9-芴酮-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  3.芴与丙酮的缩合。第三部分 荧蒽衍生物的形成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000007
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-(fluoren-9-yl)-4-methylpentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  4-芴-9-亚烷基-2-甲基戊-2-烯与2-芴-9-基-2-甲基戊烷-4-酮的反应

  摘要：

  光致变色标题烃经历1,5-H的光化学转变为4-芴-9-基-2-甲基戊-1,3-二烯和光环化为红色的3,3a-二氢-1,3,3-三甲基荧蒽; 后者在甲苯中经历热1,9-H的转变，在乙醇中经历光化学1,7-H的转变。在乙酸中存在溴化氢的情况下，标题酮（17）环化生成1,10b-二氢-1,1,3-三甲基荧蒽，在催化加氢时，生成的四氢荧蒽衍生物与2-氟-用硫酸使9-基-2-甲基戊基-4-醇（20）环化。在用PCl 5处理时，酮（17）产生4-氯-2-芴-9-基-2-甲基戊-4-烯，其与二甲苯中的钠反应，得到反式-2-芴-9-基-2-甲基戊-3-烯，也是在将醇（20）与KHSO 4在180°C加热时获得的。

  DOI：

  10.1039/p19840002871

文献信息

• Ahlberg, Per; Davidsson, Oejvind; Johnsson, Bo, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 2, p. 177 - 186
  作者：Ahlberg, Per、Davidsson, Oejvind、Johnsson, Bo、Ewen, Ian Mc、Roennqvist, Mats

  DOI：——

  日期：——
• HELLER, H. G.;JENKINS, G. A. (MRS), J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 12, 2871-2875
  作者：HELLER, H. G.、JENKINS, G. A. (MRS)

  DOI：——

  日期：——