2-(5-fluoro-2-(4-fluorophenylthio)benzo[b]thiophen-3-yl)ethanamine | 822520-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(5-fluoro-2-(4-fluorophenylthio)benzo[b]thiophen-3-yl)ethanamine
• 英文别名: 5-Fluoro-2-[(4-fluorophenyl)thio]benzo[b]thiophene-3-ethanamine；2-[5-fluoro-2-(4-fluorophenyl)sulfanyl-1-benzothiophen-3-yl]ethanamine
• CAS: 822520-07-0
• 化学式: C₁₆H₁₃F₂NS₂
• 分子量: 321.415
• InChiKey: QCSVECCVPFDDCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基乙酸 、 2-(5-fluoro-2-(4-fluorophenylthio)benzo[b]thiophen-3-yl)ethanamine 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到N-(2-(5-fluoro-2-(4-fluorophenylthio)benzo[b]thiophen-3-yl)ethyl)but-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新型2-（苯硫基）苯并[b]噻吩作为选择性MT 2受体配体的制备及药理学评价

  摘要：

  合成了一系列的N-（2-（5-氟-2-（4-氟苯硫基）苯并[b]噻吩-3-基）乙基）乙酰胺，并评估了其对褪黑激素受体的结合亲和力和内在活性。通过对在CHO细胞中表达的克隆人MT 1和MT 2受体的结合研究，确定了每种化合物对褪黑激素受体的亲和力。在[ 35 S]GTPγS结合试验中测定了最有趣的化合物的激动剂和拮抗剂的效价。新衍生物8 - 14显示了轻微的，为MT高选择性（4之间和220）2受体。选择性最高的化合物N- （2-（5-氟-2-（4-氟苯硫基）苯并[b]噻吩-3-基）乙基）丁-3-烯酰胺（14），一个MT 2配体具有亲和力的MT 2类似于受体褪黑激素的作用和相对于MT 1受体的220倍的优先选择，起部分激动剂的作用。另外，N-（2-（5-氟-2-（4-氟苯硫基）苯并[b]噻吩-3-基）乙基）丙酰胺（9），一种具有良好选择性比的纳摩尔MT 2配体（MT 1 / MT 2  = 5

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.044

文献信息

• [EN] NOVEL 2-THIOSUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCTION OF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DU BENZOTHIOFENE 2-THIOSUBSTITUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2005012282A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Composés de formule (I) : dans laquelle : R1 représente un atome d'halogène ou un groupement alkyle ou alkoxy, R2 représente un groupement phényle non substitué ou substitué, R3 représente un groupement alkyle, alkényle, cycloalkyle ou cycloalkylalkyle, Médicaments.
• Preparation and pharmacological evaluation of a novel series of 2-(phenylthio)benzo[b]thiophenes as selective MT2 receptor ligands
  作者：Christophe Mésangeau、Mikaël Fraise、Philippe Delagrange、Daniel Henri Caignard、Jean Albert Boutin、Pascal Berthelot、Saïd Yous

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.02.044

  日期：2011.5

  compounds. The new derivatives 8-14 showed modest to high selectivity (between 4 and 220) for MT2 receptors. The most selective compound, N-(2-(5-fluoro-2-(4-fluorophenylthio)benzo[b]thiophen-3-yl)ethyl)but-3-enamide (14), an MT2 ligand with affinity for the MT2 receptor similar to that of melatonin and a 220-fold preference over MT1 receptors, acts as a partial agonist. In addition, N-(2-(5-fluoro-2-

  合成了一系列的N-（2-（5-氟-2-（4-氟苯硫基）苯并[b]噻吩-3-基）乙基）乙酰胺，并评估了其对褪黑激素受体的结合亲和力和内在活性。通过对在CHO细胞中表达的克隆人MT 1和MT 2受体的结合研究，确定了每种化合物对褪黑激素受体的亲和力。在[ 35 S]GTPγS结合试验中测定了最有趣的化合物的激动剂和拮抗剂的效价。新衍生物8 - 14显示了轻微的，为MT高选择性（4之间和220）2受体。选择性最高的化合物N- （2-（5-氟-2-（4-氟苯硫基）苯并[b]噻吩-3-基）乙基）丁-3-烯酰胺（14），一个MT 2配体具有亲和力的MT 2类似于受体褪黑激素的作用和相对于MT 1受体的220倍的优先选择，起部分激动剂的作用。另外，N-（2-（5-氟-2-（4-氟苯硫基）苯并[b]噻吩-3-基）乙基）丙酰胺（9），一种具有良好选择性比的纳摩尔MT 2配体（MT 1 / MT 2  = 5