butene-3 oate de benzhydryle | 122422-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butene-3 oate de benzhydryle
• 英文别名: benzhydryl but-3-enoate；diphenylmethyl but-3-enoate；3-butenoic acid benzhydryl ester
• CAS: 122422-29-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: FVCDGYGXYFHIPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-108 °C
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butene-3 oate de benzhydryle 在 氧气 作用下， 生成 (E)-4-Oxo-but-2-enoic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Photooxydation régiosélective de complexes η3-allylpalladium : Accès à des composés carbonylés α,β-insaturés fonctionnalisés en γ

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85957-2
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 butene-3 oate de benzhydryle
  参考文献：
  名称：

  Convenient Formation of Diphenylmethyl Esters Using Diphenylmethyl Trichloroacetimidate

  摘要：

  Diphenylmethyl trichloroacetimidate is a useful reagent for the protection of carboxylic acids as their corresponding diphenylmethyl esters. These esterifications proceed rapidly without the need for an added catalyst or promoter. A variety of carboxylic acid substrates undergo esterification in excellent yields with the trichloroacetimidate reagent, including substrates possessing acid- or base-sensitive functionality. Protection of a carboxylic acid with a highly enolizable alpha-stereocenter using diphenylmethyl imidate was also accomplished without racemization.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340293

文献信息

• Ester Formation via Symbiotic Activation Utilizing Trichloroacetimidate Electrophiles
  作者：Nivedita S. Mahajani、Rowan I. L. Meador、Tomas J. Smith、Sarah E. Canarelli、Arijit A. Adhikari、Jigisha P. Shah、Christopher M. Russo、Daniel R. Wallach、Kyle T. Howard、Alexandra M. Millimaci、John D. Chisholm

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00745

  日期：2019.6.21

  Trichloroacetimidates are useful reagents for the synthesis of esters under mild conditions that do not require an exogenous promoter. These conditions avoid the undesired decomposition of substrates with sensitive functional groups that are often observed with the use of strong Lewis or Brønsted acids. With heating, these reactions have been extended to benzyl esters without electron-donating groups. These inexpensive

  三氯乙亚氨酸酯是在温和条件下合成酯的有用试剂，不需要外源促进剂。这些条件避免了带有敏感官能团的底物发生不希望的分解，这种分解通常在使用强路易斯酸或布朗斯台德酸的情况下观察到。通过加热，这些反应已扩展为不具有给电子基团的苄基酯。这些廉价且方便的方法应在复杂基质中酯的形成中找到应用。
• Versatile and Iodine Atom-Economic Co-Iodination of Alkenes
  作者：Himabindu Gottam、Thottumkara K. Vinod

  DOI：10.1021/jo102051z

  日期：2011.2.4

  Molecular iodine, I2, is readily converted into 2 equiv of acetyl hypoiodite (CH3CO2I) via oxidation by (diacetoxyiodo)benzene (DAIB) followed by trapping of the iodide ion by acetoxyphenyl iodonium ion formed. The in situ generated CH3CO2I is utilized for the synthesis of 1,2-iodo-cofunctionalized derivatives of a variety of alkenes. Conversion of both iodine atoms of I2 to I+ sources results in 100%

  通过（二乙酰氧基碘）苯（DAIB）的氧化，然后通过形成的乙酰氧基苯基碘鎓离子俘获碘离子，分子碘I 2容易转化为2当量的乙酰基次碘酸盐（CH 3 CO 2 I）。原位生成的CH 3 CO 2 I用于合成各种烯烃的1,2-碘共官能化衍生物。对于报道的烯烃的碘共官能化，I 2的两个碘原子到I +源的转化导致100％的碘原子经济。
• [EN] METHOD FOR CONTINUOUSLY SYNTHESIZING TAZOBACTAM INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE EN CONTINU D'INTERMÉDIAIRE DE TAZOBACTAM<br/>[ZH] 他唑巴坦中间体的连续合成方法
  申请人：ASYMCHEM LAB TIANJIN CO LTD

  公开号：WO2021120063A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  本发明提供了一种他唑巴坦中间体的连续合成方法。上述连续合成方法采用的装置包括：连续化反应装置和换热装置，换热装置用于调节连续化反应装置的反应温度；该方法包括：将青霉烷亚砜二苯甲酯和2-巯基苯并噻唑连续地输送至连续化反应装置中进行开环反应，并连续排出他唑巴坦中间体；开环反应的温度为80～160℃，物料的停留时间为10～100min，反应压力为0～10MPa。采用换热装置和连续化反应装置可将原料瞬间加热到预定的反应温度，反应后的产物体系瞬间降至特定温度。通过精准控制反应温度和反应时间，可有效避免釜式工艺中由于反应超温或延长时间导致异构体的产生，显著提高了反应的选择性和收率，且易于实现放大生产。
• Muzart, J.; Pale, P.; Pete, J.P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 4, p. 731 - 739
  作者：Muzart, J.、Pale, P.、Pete, J.P.、Riahi, A.

  DOI：——

  日期：——
• GOMBOS, ZSUZSANNA;NYITRAI, JOZSEF;KOLONITS, PAL;KAJTAR-PEREDY, MARIA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N1, C. 1915-1921
  作者：GOMBOS, ZSUZSANNA、NYITRAI, JOZSEF、KOLONITS, PAL、KAJTAR-PEREDY, MARIA

  DOI：——

  日期：——