2-bromomethyl-3-octylmaleic anhydride | 475056-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2-bromomethyl-3-octylmaleic anhydride
• 英文别名: 3-(Bromomethyl)-4-octylfuran-2,5-dione
• CAS: 475056-85-0
• 化学式: C₁₃H₁₉BrO₃
• 分子量: 303.196
• InChiKey: YBWQACODBHLRBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-3-octylmaleic anhydride 在 盐酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(β-carboxyethyl)-3-octylmaleic anhydride
  参考文献：
  名称：

  轻松获得天然和非天然的二烷基取代的马来酸酐

  摘要：

  从柠檬酸二甲酯（9）通过NBS溴化S N 2'开始，已证明了一条潜在的合成天然和非天然二烷基取代的顺丁烯二酸酐的潜在构成单元2-溴甲基-3-烷基顺丁烯二酸酐15a / b的简便方法。格氏偶联反应，水解，分子溴加成和脱水闭环反应途径可在5步中达到49-51％的总产率。已经描述了用格氏试剂在15a / b中对溴原子进行化学选择性的烯丙基取代，以获得不对称的马来酸酐16和对称的二烷基取代的马来酸酐25a / b。收率达55％。天然存在的2-羧甲基-3-己基马来酸酐（1）已经通过酯化，臭氧分解和氧化途径由16合成。两种天然存在的2-（β-羧乙基）-3-烷基马来酸酐2a / b的合成是通过化学选择性的丙二酸二乙酯偶联反应，然后进行酸诱导的水解而完成的。在我们的手中，格氏试剂与21的S N 2或S N 2'偶联获得1，而15a / b与Reformatsky反应获得2c / d偶联失败。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00410-1
• 作为产物：
  描述：

  正辛基镁溴盐 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium hydroxide 、 溴 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-bromomethyl-3-octylmaleic anhydride
  参考文献：
  名称：

  A facile access to natural and unnatural dialkylsubstituted maleic anhydrides

  摘要：

  A facile new route to naturally occurring 2-carboxyetlyl-3-octylmaleic anhydride (1a) and unnatural dioctylmaleic anhydride (11) has been demonstrated via a chemoselective S(N)2' Grignard coupling reaction with dimethyl bromomethylfumate (3) followed by a chemoselective diethyl malonate/Grignard coupling reaction pathway. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01469-7

文献信息

• A facile access to natural and unnatural dialkylsubstituted maleic anhydrides
  作者：Anirban Kar、Narshinha P Argade

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01469-7

  日期：2002.9

  A facile new route to naturally occurring 2-carboxyetlyl-3-octylmaleic anhydride (1a) and unnatural dioctylmaleic anhydride (11) has been demonstrated via a chemoselective S(N)2' Grignard coupling reaction with dimethyl bromomethylfumate (3) followed by a chemoselective diethyl malonate/Grignard coupling reaction pathway. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.