nonylcatechol | 73702-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: nonylcatechol
• 英文别名: 1,2-Dihydroxy-3-n-nonylbenzol；3-Nonylbenzene-1,2-diol
• CAS: 73702-91-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: HAPOFQBCBUWOEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二苄氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 nonylcatechol
  参考文献：
  名称：

  A quantitative structure-activity relationship for antitumor activity of long-chain phenols from Ginkgo biloba L.

  摘要：

  为了获得具有强抗肿瘤活性的化合物，利用Hansch-Fujita方程导出了抗肿瘤酚类化合物（长链酚）的定量构效关系（QSAR）。通过多重回归分析，分析了针对中国仓鼠V-79细胞的ED50值，考虑了疏水参数log P和通过改良的差分重叠忽略（MNDO）方法计算的最低未占分子轨道能量（ELUMO）作为电子参数。研究发现，活性主要依赖于log P（最佳log P为8.3）和较低的ELUMO值。基于上述结果选择的4-十一烷基儿茶酚，对肉瘤180腹水和P-388淋巴细胞白血病展现出了强抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1619

文献信息

• Synthesis of 3-Alkylcatechols via Intramolecular Cyclization
  作者：Tetsuo Miyakoshi、Hiroyasu Togashi

  DOI：10.1055/s-1990-26889

  日期：——

  The intramolecular cyclization of 2-alkanoyl-2,5-dimethoxytetrahydrofurans 4 with aqueous acid is described. 3-Alkylcatechols 7 were prepared in generally good yields by boiling the dioxane solution of compounds 4 in the presence of 1M hydrochloric acid. In addition, 4,5-dioxoalkanals 6 were obtained in good to high yields when the dioxane solution of compounds 4 was treated with 0.1 M hydrochloric acid.

  描述了2-烷酰基-2,5-二甲氧基四氢呋喃4与水性酸的分子内环化反应。通过在1M盐酸存在下煮沸化合物4的二恶烷溶液，通常能够获得3-烷基儿茶酚7，产率良好。此外，当化合物4的二恶烷溶液用0.1 M盐酸处理时，还能获得良到高产率的4,5-二氧代烷醛6。
• Carboxyalkylated derivatives of alkyl and alkenyl catechol ethoxylates
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04960536A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  The invention relates to novel carboxyalkylated derivatives of alkyl and alkenyl catechol ethoxylates and to their use as surface active agents. The novel carboxyalkylated derivatives are especially useful as self-sequestering surfactants in detergent compositions.

  该发明涉及一种新型的羧基烷基和烯基儿茶酚乙氧基化合物衍生物，以及它们作为表面活性剂的用途。这些新型的羧基烷基化合物衍生物在洗涤剂配方中特别有用，可以作为自缔合表面活性剂。
• Ethoxylates of alkyl and alkenyl catechols
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04855075A1

  公开（公告）日：1989-08-08

  The invention relates to novel ethoxylates of alkyl and alkenyl catechols and to their use as surface active agents. The novel ethoxylates of alkyl and alkenyl catechols are especially useful as self-sequestering surfactants in detergent compositions.

  本发明涉及新型烷基和烯基邻苯二酚乙氧基化物及其作为表面活性剂的用途。这些新型烷基和烯基邻苯二酚乙氧基化物在洗涤剂配方中特别有用，作为自缔合表面活性剂。
• Bridged Alkaline Earth Metal Alkylphenates
  申请人：The Lubrizol Corporation

  公开号：US20140228266A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  A bridged alkaline earth metal alkylphenate having reduced monomeric alkylphenol is prepared by reacting (a) a 4-alkylphenol, unsubstituted at the ortho positions, (b) an alkaline earth metal oxide or hydroxide, (c) a bridging agent comprising sulfur or a carbonyl compound of 1 to about 6, or to 4 or to 2, carbon atoms, and (d) a 2,6-dialkylphenol. The amount of the 2,6-dialkylphenol is 0.05 to 3 moles per 1 mole of the 4-alkylphenol; if there is a molar excess of the 2,6-dialkylphenol, then the excess is added after initial reaction.

  通过反应（a）未在邻位取代的4-烷基酚，（b）碱土金属氧化物或氢氧化物，（c）包含硫或1至约6，或4或2个碳原子的羰基化合物的桥接剂以及（d）2,6-二烷基酚，制备具有减少单体烷基酚的桥接碱土金属烷基苯酚。2,6-二烷基酚的量为4-烷基酚的1摩尔中的0.05至3摩尔；如果2,6-二烷基酚过量，那么过量的量在初始反应后加入。
• Brown,D.G.; Hughes,W.J., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1979, vol. 34, p. 1408 - 1412
  作者：Brown,D.G.、Hughes,W.J.

  DOI：——

  日期：——