5-Nitro-2-(4-oxo-pentanoyloxymethyl)-benzoic acid (2R,3R,4R,5R)-3-hydroxy-5-[4-(4-methoxy-benzoylamino)-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester | 224052-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-Nitro-2-(4-oxo-pentanoyloxymethyl)-benzoic acid (2R,3R,4R,5R)-3-hydroxy-5-[4-(4-methoxy-benzoylamino)-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
• CAS: 224052-18-0
• 化学式: C₃₅H₃₈N₄O₁₄
• 分子量: 738.705
• InChiKey: IYSVVCNDPLUAFN-GYVYJGHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  233.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 5-Nitro-2-(4-oxo-pentanoyloxymethyl)-benzoic acid (2R,3R,4R,5R)-3-hydroxy-5-[4-(4-methoxy-benzoylamino)-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-Nitro-2-(4-oxo-pentanoyloxymethyl)-benzoic acid (2R,3R,4R,5R)-3-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxy]-5-[4-(4-methoxy-benzoylamino)-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过使用2-（乙酰丙酰氧基甲基）-5-硝基苯甲酰基作为核糖核苷和2'-脱氧核糖核苷3'-亚磷酰胺的5'-羟基的新型弱碱保护基合成寡核苷酸

  摘要：

  一种新型的2-（乙酰丙酰氧基甲基）-5-硝基苯甲酰基（LMNBz）核苷3'-亚磷酰胺的5'位保护基团已成功地用于寡脱氧核糖核苷酸（TpTpT和TpTpTpTT）和八核糖核苷酸的固相合成带有2'- O -Thp保护基（UpCpApGpUpUpGpG）。LMNBz基团由于其对碱不稳定的特性而通过两步程序（即先用0.5 M的水合肼在1：4的乙酸-吡啶中处理，然后再用0.5 M的咪唑的乙腈处理）简单地将其掩盖。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01617-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(levulinyloxymethyl)benzoic acid 在 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-Nitro-2-(4-oxo-pentanoyloxymethyl)-benzoic acid (2R,3R,4R,5R)-3-hydroxy-5-[4-(4-methoxy-benzoylamino)-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过使用2-（乙酰丙酰氧基甲基）-5-硝基苯甲酰基作为核糖核苷和2'-脱氧核糖核苷3'-亚磷酰胺的5'-羟基的新型弱碱保护基合成寡核苷酸

  摘要：

  一种新型的2-（乙酰丙酰氧基甲基）-5-硝基苯甲酰基（LMNBz）核苷3'-亚磷酰胺的5'位保护基团已成功地用于寡脱氧核糖核苷酸（TpTpT和TpTpTpTT）和八核糖核苷酸的固相合成带有2'- O -Thp保护基（UpCpApGpUpUpGpG）。LMNBz基团由于其对碱不稳定的特性而通过两步程序（即先用0.5 M的水合肼在1：4的乙酸-吡啶中处理，然后再用0.5 M的咪唑的乙腈处理）简单地将其掩盖。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01617-1