(2R)-2-[[2-Amino-5-[(phenylmethyl)thio]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]amino]-1-butanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2R)-2-[[2-Amino-5-[(phenylmethyl)thio]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]amino]-1-butanol
• 英文别名: (R)-2-[[2-Amino-5-[(phenylmethyl)thio]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]amino]-1-butanol；(R)-2-(2-amino-5-(benzylthio)thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ylamino)butan-1-ol；(2R)-2-[(2-amino-5-benzylsulfanyl-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)amino]butan-1-ol
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅OS₂
• 分子量: 361.492
• InChiKey: NPKHWEBWIFDKHH-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Amino-2-[(phenylmethyl)thio]-5-thiocyanato-4(1H)-pyrimidinone 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2R)-2-[[2-Amino-5-[(phenylmethyl)thio]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]amino]-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Hit-to-Lead studies: The discovery of potent, orally bioavailable thiazolopyrimidine CXCR2 receptor antagonists

  摘要：

  A Hit-to-Lead optimisation programme was carried out on a high throughput screening hit, the thiazolopyrimidine 1, resulting in the discovery of the potent, orally bioavailable CXCR2 antagonist 29. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.091

文献信息

• Thiazolo(4,5-d)pyrimidine compounds
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06790850B1

  公开（公告）日：2004-09-14

  The invention provides certain thiazolopyrimidine compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的某些噻唑嘧啶化合物或其药学上可接受的盐或溶剂；用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• NOVEL THIAZOLO (4,5-D) PYRIMIDINE COMPOUNDS NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Willis Paul Andrew

  公开号：US20090281123A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention provides certain thiazolopyrimidine compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）的某些噻唑嘧啶化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，用于制备它们的过程和中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Thiazolo (4,5-D) pyrimidine compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08143261B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  The invention provides certain thiazolopyrimidine compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供公式（I）的某些噻唑嘧啶化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，以及用于它们制备的过程和中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• NOVEL THIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1104425B1

  公开（公告）日：2003-01-29
• Thiazolo[4,5-d]pyrimidine compounds for the treatment of rheumatoid arthritis
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1348709B1

  公开（公告）日：2008-01-16