ethyl 6-cyclohexyl-2-methylnicotinate | 72839-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-cyclohexyl-2-methylnicotinate
• 英文别名: 6-Cyclohexyl-2-methyl-nicotinic acid ethyl ester；ethyl 6-cyclohexyl-2-methylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 72839-15-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• mdl: MFCD25908279
• 分子量: 247.337
• InChiKey: FKFVOWUKIWUPGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-cyclohexyl-2-methylnicotinate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 、 sodium enolate of diethyl malonate 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHROEDER E.; LEHMANN M.; BOETTCHER I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1979, 14, NO 4, 309-315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 三氟化硼乙醚 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 ethyl 6-cyclohexyl-2-methylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的[3 + 3]环构法用于取代嘧啶和吡啶衍生物的构建

  摘要：

  提出了通过3-乙氧基环丁酮与烯胺或am之间的路易斯酸促进的[3 + 3]环化反应直接取代嘧啶和吡啶衍生物的步骤。以良好至高的收率和广泛的底物范围获得了不同取代的嘧啶和吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601386

文献信息

• Silver-Catalyzed Minisci Reactions Using Selectfluor as a Mild Oxidant
  作者：Jordan D. Galloway、Duy N. Mai、Ryan D. Baxter

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02706

  日期：2017.11.3

  A new method for silver-catalyzed Minisci reactions using Selectfluor as a mild oxidant is reported. Heteroarenes and quinones both participate in radical C–H alkylation and arylation from a variety of carboxylic and boronic acid radical precursors. Several oxidatively sensitive and highly reactive radical species are successful, providing structures that are challenging to access by other means.

  报道了一种使用Selectfluor作为温和氧化剂进行银催化Minisci反应的新方法。杂芳烃和醌都参与各种羧酸和硼酸自由基前体的C–H自由基烷基化和芳基化。几种具有氧化敏感性和高反应性的自由基物种非常成功，它们提供了难以通过其他方式接近的结构。
• Unprotected Amino Acids as Stable Radical Precursors for Heterocycle C–H Functionalization
  作者：Duy N. Mai、Ryan D. Baxter

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01754

  日期：2016.8.5

  of heteroarenes using unprotected amino acids as stable alkyl radical precursors is reported. This one-pot procedure is performed open to air under aqueous conditions and is effective for several natural and unnatural amino acids. Heterocycles of varying structure are suitably functionalized, and reactivity trends reflect the nucleophilic character of the radical species generated.

  据报道，使用未保护的氨基酸作为稳定的烷基自由基前体，可以有效，通用地进行杂芳烃的CH烷基化反应。这种一锅法在水性条件下露天进行，对几种天然和非天然氨基酸均有效。适当地官能化可变结构的杂环，并且反应性趋势反映了所产生的自由基物种的亲核特性。
• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20070066624A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR4 or CCR5. In one aspect, these compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、药物组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选地为CCR4或CCR5的调节剂。在一个方面，这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效应。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP1924265A2

  公开（公告）日：2008-05-28
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES SE LIANT AUX RECEPTEURS DE CHIMIOKINE
  申请人：ANORMED INC

  公开号：WO2007022371A2

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR4 or CCR5. In one aspect, these compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).
  [FR] La présente invention concerne des composés se liant aux récepteurs de chimiokine, des compositions pharmaceutiques et leur utilisation. Plus spécifiquement, cette invention concerne des modulateurs de l'activité des récepteurs de chimiokine, de préférence des modulateurs de CCR4 ou de CCR5. Dans un aspect, ces composés démontrent des effets de protection contre l'infection de cellules cible par un virus d'immunodéficience humain (VIH).