crotyltriphenylphosphonium chloride | 13138-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: crotyltriphenylphosphonium chloride
• 英文别名: [(E)-but-2-enyl]-triphenyl-phosphonium chloride；but-2-enyl(triphenyl)phosphanium;chloride
• CAS: 13138-25-5
• 化学式: C₂₂H₂₂P*Cl
• 分子量: 352.843
• InChiKey: YYTDJYJBYMQMDI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  225-230°C (dec.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  crotyltriphenylphosphonium chloride 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-Methyl-1-phenyl-5-(triphenylphosphoranyliden)-2,6(1H,3H)-pyridindion
  参考文献：
  名称：

  Capuano, Lilly; Willmes, Arnold, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 1, p. 80 - 86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-丁烯 、 三苯基膦 生成 crotyltriphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Cleavage Reactions of Phosphinemethylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01064a027

文献信息

• Intramolecular [1 + 4 + 1] Cycloaddition: Establishment of the Method
  作者：Douglass F. Taber、Pengfei Guo、Na Guo

  DOI：10.1021/ja103551x

  日期：2010.8.18

  bicyclic and polycyclic ring systems having defined relative and absolute configuration. Approaches that allow the construction of more than one carbocyclic ring at a time have proven valuable, in particular those that allow at the same time the control of an array of new stereogenic centers. One of the most general and most widely used protocols has been the intramolecular Diels-Alder [4 + 2] cycloaddition

  结构复杂且具有生理活性的天然产物通常包括具有确定的相对和绝对构型的双环和多环系统。允许一次构建多个碳环的方法已被证明是有价值的，特别是那些允许同时控制一系列新立体中心的方法。最通用和最广泛使用的协议之一是分子内 Diels-Alder [4 + 2] 环加成，其中二烯和亲二烯体之间的单个立体中心可以控制产品的相对和绝对构型。我们报告了基于 omega-二烯基酮环化的双环和多环结构的两步 [1 + 4 + 1] 程序。这是对以下内容的补充，并且可能与以下内容一样有用
• Synthesis and Structure of Gold Complexes [Ph3PR][Au(CN)2Cl2] (R = CH2CH=CHCH3, CH2CN) and Ph3PC(H)(CN)Au(CN)2Cl
  作者：D. P. Shevchenko、A. E. Khabina、V. V. Sharutin、O. K. Sharutina、V. S. Senchurin

  DOI：10.1134/s1070328422010055

  日期：2022.1

  complexes [Ph3PR][Au(CN)2Cl2] (R = CH2CH=CHCH3 (I), CH2CN (II)) were prepared by the reactions of organyltriphenylphosphonium chlorides with potassium dichlorodicyanoaurate in water followed by recrystallization from acetonitrile. Apart from the major product II, the crystals of the molecular complex Ph3PC(H)(CN)Au(CN)2Cl (III) were isolated. The products were characterized by X-ray diffraction (CIF

  摘要 离子配合物[Ph 3 PR][Au(CN) 2 Cl 2 ] (R = CH 2 CH=CHCH 3 ( I ), CH 2 CN ( II )) 由有机基三苯基氯化鏻与二氯二氰金酸钾在水中反应制备。然后用乙腈重结晶。除了主要产物II外，还分离了分子复合物 Ph 3 PC(H)(CN)Au(CN) 2 Cl ( III ) 的晶体。产品通过X射线衍射表征（CIF文件CCDC编号1957185（I）、2060227（II）、2066549（III ）)) 以及核磁共振和红外光谱。根据 X 射线衍射数据，配合物I和II由有机基三苯基鏻阳离子组成，具有略微扭曲的磷原子四面体几何形状和中心对称的方形阴离子 [Au(CN) 2 Cl 2 ] -，在配合物II的情况下，通过 Au∙∙∙Cl 间阴离子接触 (3.40 Å) 形成配位假聚合物链。在配合物III中，磷和金原子也在四面体和正方形环境中配
• Rao, A. V. Rama; Singh, Ashok Kumar; Rao, Batchu Venkateswara, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1893 - 1912
  作者：Rao, A. V. Rama、Singh, Ashok Kumar、Rao, Batchu Venkateswara、Reddy, Komandla Malla

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structure of iridium complexes [Ph3PR][trans-IrCl4(DMSO)2]
  作者：V. V. Sharutin、O. K. Sharutina、V. S. Senchurin、N. V. Somov

  DOI：10.1134/s1070363215030184

  日期：2015.3

  The reaction of sodium chloroiridate with acetonyl-, cyanomethyl-, and 2-butenyltriphenylphosphonium chloride in dimethyl sulfoxide was used to synthesize ionic iridium complexes [Ph3PR][trans-IrCl4(DMSO)(2)] (R = CH2C(O)Me, CH2CN, CH2CH=CHMe). The phosphorus atoms in the [Ph3RP](+) cations have a slightly distorted tetrahedral coordination. The dimethyl sulfoxide ligand in the octahedral anions [trans-IrCl4(DMSO)(2)] is coordinated to metal via sulfur atoms.
• Reactions of phosphorus compounds. XVII. Reactions of cyclopropylmethyl- and certain C4-triphenylphosphonium salts
  作者：E. E. Schweizer、J. G. Thompson、T. A. Ulrich

  DOI：10.1021/jo01272a014

  日期：1968.8