5-(benzo[1,3]dioxol-5-yloxy)pentylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-(benzo[1,3]dioxol-5-yloxy)pentylamine
• 英文别名: 5-(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)pentan-1-amine
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: ABZDPCYWVIIZGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzo[1,3]dioxol-5-yloxy)pentylamine 、 异氰酸乙酯 以 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到1-[5-(benzo[1,3]dioxol-5-yloxy)pentyl]-3-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene and 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine derivatives with extended side chains as new scaffolds of CB₂-selective ligands

  摘要：

  在这里，我们报告了合成具有延长侧链的萘、二氢苯并二恶烷和芴衍生物，并对它们进行了作为CB₁和CB₂受体配体的生物评价。

  DOI：

  10.1039/c4md00232f
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-(benzo[1,3]dioxol-5-yloxy)pentylamine
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene and 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine derivatives with extended side chains as new scaffolds of CB₂-selective ligands

  摘要：

  在这里，我们报告了合成具有延长侧链的萘、二氢苯并二恶烷和芴衍生物，并对它们进行了作为CB₁和CB₂受体配体的生物评价。

  DOI：

  10.1039/c4md00232f

文献信息

• Optically active alkylene-dioxybenzene derivatives and their use in therapy
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP0446921B1

  公开（公告）日：1998-09-30
• US5168099A
  申请人：——

  公开号：US5168099A

  公开（公告）日：1992-12-01
• US5234948A
  申请人：——

  公开号：US5234948A

  公开（公告）日：1993-08-10
• Naphthalene and 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine derivatives with extended side chains as new scaffolds of CB₂-selective ligands
  作者：Noha A. Osman、Amr H. Mahmoud、Christian D. Klein、Marco Allarà、Vincenzo Di Marzo、Khaled M. Abouzid、Ashraf H. Abadi

  DOI：10.1039/c4md00232f

  日期：——

  Herein, we report the synthesis of naphthalene, dihydrobenzodioxine and fluorene derivatives with extended side chains and their biological evaluation as ligands of CB₁ and CB₂ receptors.

  在这里，我们报告了合成具有延长侧链的萘、二氢苯并二恶烷和芴衍生物，并对它们进行了作为CB₁和CB₂受体配体的生物评价。