四(2,3,4,5,6-五氟苯基)硼酸盐 | 47855-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四(2,3,4,5,6-五氟苯基)硼酸盐
• 英文名称: tetra(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borate
• 英文别名: tetrakis(pentafluorophenyl)borate；Tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• CAS: 47855-94-7
• 化学式: C₂₄BF₂₀
• 分子量: 679.043
• InChiKey: BIUNYMXQLNNMJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Pt(B(Br)NMe2)Br(tricyclohexylphosphine)2] 、 四(2,3,4,5,6-五氟苯基)硼酸盐 以 not given 为溶剂， 生成 trans-[Pt(B(Br)NMe2)(tricyclohexylphosphine)2][B(C6F5)4]
  参考文献：
  名称：

  硼基配合物的反应性：新型中性和阳离子铂硼烷基和硼烷基的合成与结构

  摘要：

  对一系列铂硼基配合物进行了反应性研究。分离并完全表征了反式-[Pt {B（Br）（NMe 2）}（NCMe）（PCy 3）2 ] +形式的阳离子卤代硼烷基络合物的第一稳定碱加合物。二价阴离子[B 12 Cl 12 ] 2–作为弱配位阴离子被引入到形成A 2 X盐的复杂化学中。通过反式-[Pt {B（Br）（t Bu）} Br（PCy 3）2 ]与BBr 2 t的反应可以合成相应的膦-硼烷加合物，合成出第一种高可溶性双核铂硼基络合物[Pt {B（Br）（t Bu）}（μ-Br）（PCy 3）] 2。与该观察结果相反，反式-[Pt {B（Br）（Mes）} Br（PCy 3）2 ]与BBr 3的反应导致形成阳离子亚芳基配合物反式-[Pt（BMes）Br（PCy）3）2 ] +是通过抽象化前体中的硼基配体相互反式结合的溴代配体和随之而来的[BBr 4 ] -积聚。[Pt（PCy 3）2 ]与BCl

  DOI：

  10.1021/om2012248
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 四(2,3,4,5,6-五氟苯基)硼酸盐
  参考文献：
  名称：

  中性，两性离子和阳离子五甲基环戊二烯基-钽-膦酰亚胺配合物的合成和反应性

  摘要：

  本文着重于Cp * Ta（V）-次膦酰亚胺配合物的合成和反应性。Cp * TaCl 4和膦亚胺R 3 PNSiMe 3的化学计量混合物的反应得到配合物Cp * Ta（NPR 3）Cl 3，R ＝t- Bu 1，i- Pr 2。这些物质很容易衍生为烷基化的配合物Cp * Ta（NPR 3）Me 3，R = t- Bu 3，i- Pr 4。Cp * Ta（NP t -Bu 3）（CH 2 Ph）Cl 2，5；1和Cp * TA（NP吨-Bu 3）（CH 2 PH）我2，6。与3当量的BnMgCl反应，得到坚固的亚烷基物质Cp * Ta（NPR 3）（CHPh）（CH 2 Ph），R ＝t- Bu 7，i- Pr 8。的反应7用MeI给出了金属环的Cp * TA（NP吨-Bu 3）（η 2 -CHPhCH 2）（CH 2 PH），9。1和2的烷基化在形成复合物的Cp * TA（NPR的2当量EtMgCl结果3）（η

  DOI：

  10.1021/om0009785

文献信息

• Contribution to the Chemistry of 2,2,6,6-Tetramethylpiperidino Aluminium Compounds
  作者：Klaus Knabel、Heinrich Nöth

  DOI：10.1515/znb-2005-1002

  日期：2005.10.1

  tmpAlBr2 (tmp = 2,2,6,6-tetramethylpiperidino) was prepared from AlBr3 and tmp2AlBr at 90 °C in the absence of a solvent, but could not be crystallised from toluene or hexane because it reacted with the solvents to form tmpH·AlBr3 in high yield. tmpH·AlMeCl2, obtained from the components, decomposes at elevated temperatures but no tmpAlCl2 could be isolated. Attempts to generate the cation [tmp-Al-tmp]+

  tmpAlBr2 (tmp = 2,2,6,6-四甲基哌啶基) 由 AlBr3 和 tmp2AlBr 在 90 °C 下无溶剂制备，但不能从甲苯或己烷中结晶，因为它与溶剂反应形成 tmpH· 收率高。从组分中获得的 tmpH·AlMeCl2 在升高的温度下会分解，但无法分离出 tmpAlCl2。尝试通过用 B(C6F5)3、Ph3C(SnCl5) 或 SbCl5 或从 tmp2AlR (R = Me, Ph) 和 B( )3 的卤化物提取从 tmp2AlBr 或 tmp2AlCl 生成阳离子 [tmp-Al-tmp]+失败的。在 THF 中用 BH3 处理 tmp-B=P(tBu) 时发生了意想不到的反应，导致形成 [AlBr2(thf)4][AlBr4]。尝试从 tBu2AlBr 和 Li(tmp) 合成 tBu2Al(tmp) 得到的产物在干冰温度下暴露于 CO2
• Reactivity of B(C₆F₅)₃ with Simple Early Transition Metal Alkoxides: Alkoxide-Aryl Exchange, THF Ring-Opening, or Acetonitrile CC Coupling
  作者：Christian Lorber、Robert Choukroun、Laure Vendier

  DOI：10.1021/om800234z

  日期：2008.10.13

  tetranuclear complex formulated as [Zr2(OBut)5(μ-OBut)2(μ-N,N′-N(H)C(CH3)═C(H)C≡N)]2 (5) is obtained, which results from a C,C coupling reaction between two acetonitrile molecules. When Zr(OBut)4 is treated with (HO)B(C6F5)2, a dimer complex formulated as [Zr(OBut)2μ-O-OB(OBut)(C6F5)2-κ2-O,O}]2 (7) is formed that contains an unusual ligand bonding mode. The molecular structures of 1, 2, 3, 5, and 7

  用B（C 6 F 5）3处理钛（IV）和钒（IV）醇盐配合物M（OPr i）4 [M = Ti，V]导致醇盐-芳基交换并形成有机金属二聚体[ M（OPR我）2（μ-OPR我）（C 6 ˚F 5）] 2（M =的Ti（1），V（2））。相比之下，B（C 6 F 5）3与Zr（OBu t）4之间的反应在戊烷中，然后在乙腈-四氢呋喃溶液重结晶，得到意想不到的三聚体锆盐中，[Zr 3（OBU吨）6（μ 2 -OBu吨）3（μ 3 -OBu吨）（μ 3 -OCH 2 CH 2 CH 2 CH 3）] [B（C 6 F 5）4 ]（3），其通过涉及硼烷和THF溶剂的氧化还原反应进行。在CH 3 CN存在下，四核配合物配制成[Zr 2（OBu t）5（μ-OBU吨）2（μ- N，N' -N（H）C（CH 3）= C（H）C≡N）] 2（5）获得，其结果从C，C两个乙腈分子之间的偶联反应。当用（HO）B（C
• [C₆F₅Xe]⁺ and [C₆F₅XeNCCH₃]⁺ Salts of the Weakly Coordinating Borate Anions, [BY₄]⁻ (Y = CN, CF₃, or C₆F₅)
  作者：Karsten Koppe、Hermann-J. Frohn、Hélène P. A. Mercier、Gary J. Schrobilgen

  DOI：10.1021/ic702259c

  日期：2008.4.1

  New examples of [C6F5Xe]+ salts of the weakly coordinating [BY4]- (Y = CN, CF3, or C6F5) anions were synthesized by metathesis of [C6F5Xe][BF4] with MI[BY4] (MI = K or Cs; Y = CN, CF3, or C6F5) in CH3CN at -40 degrees C, and were crystallized from CH2Cl2 or from a CH2Cl2/CH3CN solvent mixture. The low-temperature (-173 degrees C) X-ray crystal structures of the [C6F5Xe]+ cation and of the [C6F5XeNCCH3]+

  弱配位的[BY4]-（Y = CN，CF3或C6F5）阴离子的[ Xe] +盐的新实例是通过[ Xe] [BF4]与MI [BY4]的复分解合成的（MI = K或Cs； Y = CN， 或 ）在-40摄氏度的CH3CN中，并从CH2Cl2或 / CH3CN溶剂混合物中结晶。报告了[ Xe] [B（ ）4]，[ XeNCCH3] [[ Xe] +阳离子和[ XeNCCH3] +加合物的低温（-173摄氏度）X射线晶体结构[ B（ ）4]，[ Xe] [B（CN）4]和[ XeNCCH3] [B（ ）4]。在每个结构中，[ Xe] +阳离子均与阴离子或溶剂发生相互作用，其中[B（ ）4]-阴离子的阳离子-阴离子相互作用最弱。[ Xe] +和[ XeNCCH3] +盐的固态拉曼光谱已借助电子
• Copper(I)/O₂ Chemistry with Imidazole Containing Tripodal Tetradentate Ligands Leading to μ-1,2-Peroxo−Dicopper(II) Species
  作者：Yunho Lee、Ga Young Park、Heather R. Lucas、Peter L. Vajda、Kaliappan Kamaraj、Michael A. Vance、Ashley E. Milligan、Julia S. Woertink、Maxime A. Siegler、Amy A. Narducci Sarjeant、Lev N. Zakharov、Arnold L. Rheingold、Edward I. Solomon、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/ic9017695

  日期：2009.12.7

  2-(1H-imidazol-4-yl)-N,N-bis((pyridin-2-yl)methyl)ethanamine}, have been investigated to probe differences in their chemistry, especially in copper(I)−dioxygen chemistry, compared to that already known for the pyridyl analogue TMPA, tris(2-pyridyl)methyl)amine. Infrared (IR) stretching frequencies obtained from carbon monoxide adducts of [(LMIm)CuI]+ (1a) and [(LEIm)CuI]+ (2a) show that the imidazolyl donor is

  亚铜和铜与含有新咪唑基的三足四齿配体 L MIm , (1 H -imidazol -4-yl)- N , N -bis((pyridin-2-yl)methyl) methanamine和 L EIm , 2- (1 H -imidazol-4-yl)- N , N -bis((pyridin-2-yl)methyl)ethanamine}，已被研究以探讨它们的化学差异，特别是在铜（I）-双氧化学中，比较已知的吡啶基类似物 TMPA，三（2-吡啶基）甲基）胺。从 [(L MIm )Cu I ] + ( 1a ) 的一氧化碳加合物获得的红外 (IR) 伸缩频率) 和 [(L EIm )Cu I ] + ( 2a ) 表明咪唑基供体比其吡啶基类似物更强。电化学数据表明，与 TMPA 和 L MIm相比，Cu II与 L EIm的结合常数存在差异，反映了几何变化。[(L MIm )Cu I ]
• A Fully Delocalized Mixed-Valence Bis-μ(Thiolato) Dicopper Complex: A Structural and Functional Model of the Biological CuA Center
  作者：Marcello Gennari、Jacques Pécaut、Serena DeBeer、Frank Neese、Marie-Noëlle Collomb、Carole Duboc

  DOI：10.1002/anie.201100605

  日期：2011.6.14

  Cu2S2} diamond core has been stabilized thanks to the synthesis of a novel dinucleating ligand. The resulting dicopper complex has been isolated in the two formal oxidation states (see picture) that mimic most of the essential structural, spectroscopic, and functional properties of the CuA center.

  Cu 2 S 2 }金刚石核的稳定归功于新型双核配体的合成。生成的双铜配合物已在两种形式的氧化态（见图）中被分​​离出来，这两种形态模仿了Cu A中心的大部分基本结构，光谱和功能特性。