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9,9-dimethoxy-1-methoxycarbonylfluorene | 116910-84-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,9-dimethoxy-1-methoxycarbonylfluorene
英文别名
methyl 9,9-dimethoxyfluorene-1-carboxylate
9,9-dimethoxy-1-methoxycarbonylfluorene化学式
CAS
116910-84-0
化学式
C17H16O4
mdl
——
分子量
284.312
InChiKey
ZWMCQJNEYUAAML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    72-76 °C
  • 沸点:
    414.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9,9-dimethoxy-1-methoxycarbonylfluorenesodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (9-Diazofluoren-1-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    官能化芳基碳烯的分子内反应性:1-(羟甲基)-9-芴叉
    摘要:
    Photolyses of 9-diazo-1-fluorenylmethanol (22) in benzene or MeCN afford greater than or equal to 95% of fluorene-1-carbaldehyde (14). In methanol, 14 and 9-methoxy1-fluorenylmethanol (24) are formed competitively from 22. Intramolecular hydrogen transfer of triplet 1-(hydroxymethyl)-9-fluorenylidene (12) appears to be the major reaction path leading to 14. The photoenol 13 is suggested as an intermediate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10741-9
  • 作为产物:
    描述:
    9-芴酮-1-羧酸原甲酸三甲酯硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以98%的产率得到9,9-dimethoxy-1-methoxycarbonylfluorene
    参考文献:
    名称:
    官能化芳基碳烯的分子内反应性:1-(羟甲基)-9-芴叉
    摘要:
    Photolyses of 9-diazo-1-fluorenylmethanol (22) in benzene or MeCN afford greater than or equal to 95% of fluorene-1-carbaldehyde (14). In methanol, 14 and 9-methoxy1-fluorenylmethanol (24) are formed competitively from 22. Intramolecular hydrogen transfer of triplet 1-(hydroxymethyl)-9-fluorenylidene (12) appears to be the major reaction path leading to 14. The photoenol 13 is suggested as an intermediate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10741-9
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文献信息

  • Experimental support for Asp-52's importance in lysozyme using a carbohydrate-based enzyme model. Acetal hydrolysis catalyzed by a "stereoelectronically correct" carboxylate group
    作者:Xavier M. Cherian、Scott A. Van Arman、Anthony W. Czarnik
    DOI:10.1021/ja00227a049
    日期:1988.9
  • Cherian, Xavier M.; Van Arman, Scott A.; Czarnik, Anthony W., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 11, p. 4490 - 4498
    作者:Cherian, Xavier M.、Van Arman, Scott A.、Czarnik, Anthony W.
    DOI:——
    日期:——
  • CHERIAN, XAVIER M.;ARMAN, SCOTT A. VAN;CZARNIK, ANTHONY W., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 4490-4498
    作者:CHERIAN, XAVIER M.、ARMAN, SCOTT A. VAN、CZARNIK, ANTHONY W.
    DOI:——
    日期:——
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