N-(ethylthioureido)aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene dicarboximide | 1625646-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(ethylthioureido)aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene dicarboximide
• CAS: 1625646-69-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 265.336
• InChiKey: RSIBBTMGOODBGR-SPJNRGJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  61.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(ethylthioureido)aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene dicarboximide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以64%的产率得到2-(1,2,4-triazol-5-thione-3-yl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型N-（取代-硫脲基）氨基双环二羧酰亚胺和3,4-二取代的1,2,4-三唑啉代-5-硫酮的合成，表征和抗微生物活性评估

  摘要：

  合成了新颖的N-（取代-硫脲基）氨基双环二羧酰亚胺和3,4-二取代的1,2,4-三唑啉代-5-硫酮，并研究了它们的抗微生物和抗结核活性。选择的二羧酸酐用于获得硫代氨基脲和二羧酰亚胺的衍生物。还可以在碱性溶液中将二羧酰亚胺环化，得到1,2,4-三唑啉-5-硫酮。所有化合物的化学结构用IR，确认1 H NMR，13 C NMR，X射线晶体学（6，11），元素分析。测量了衍生物的抗微生物和抗结核活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.201300362
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-3-硫代氨基脲 、 3,6-endomethylene-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到N-(ethylthioureido)aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  新型N-（取代-硫脲基）氨基双环二羧酰亚胺和3,4-二取代的1,2,4-三唑啉代-5-硫酮的合成，表征和抗微生物活性评估

  摘要：

  合成了新颖的N-（取代-硫脲基）氨基双环二羧酰亚胺和3,4-二取代的1,2,4-三唑啉代-5-硫酮，并研究了它们的抗微生物和抗结核活性。选择的二羧酸酐用于获得硫代氨基脲和二羧酰亚胺的衍生物。还可以在碱性溶液中将二羧酰亚胺环化，得到1,2,4-三唑啉-5-硫酮。所有化合物的化学结构用IR，确认1 H NMR，13 C NMR，X射线晶体学（6，11），元素分析。测量了衍生物的抗微生物和抗结核活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.201300362