(E)-4,4-dimethyl-3-phenyl-2-penten | 58293-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4,4-dimethyl-3-phenyl-2-penten
• 英文别名: 3-phenyl-4,4-dimethylpent-2-ene；4,4-Diethyl-3-phenyl-penten-(2)-(Z)；4,4-Dimethyl-3-phenyl-2-penten；4,4-Dimethyl-3-phenyl-penten-(2)-(E)；4,4-dimethyl-3-phenyl-pent-2-ene；4,4-Dimethyl-3-phenyl-pent-2-en；[1-(1,1-Dimethylethyl)-1-propenyl]-benzene；4,4-dimethylpent-2-en-3-ylbenzene
• CAS: 58293-25-7
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: AWPSREWTVUFJON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,4-dimethyl-3-phenyl-2-penten 生成 4,4-Dimethyl-2-nitro-3-phenyl-2-penten
  参考文献：
  名称：

  Sterisch stabilisierte乙烯基硝基氧化物和radikalanionen von nitrosoalkenen：翠绿π-radikalen-VI中的过度键结

  摘要：

  烷基乙烯基氮氧自由基具有相当的离域的不成对电子到乙烯基的通过旋使用异常稳定nitrosoalkene捕集首次获得1。在质子的耦合常数的增加Ç α与由扭曲的π基团超共轭解释在基团增加空间位阻。苯基乙烯基氮氧2E被示出为被扭曲约50°在NC α -键。首次描述了亚硝基烯烃的自由基阴离子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80299-7
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2,4,4-trimethyl-3-phenylpentanoic acid 在 苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 (E)-4,4-dimethyl-3-phenyl-2-penten
  参考文献：
  名称：

  非对称酮高度非对映选择性加成的情况：（2-烯基）三苯氧基钛衍生物的lk加成†

  摘要：

  （2-丁烯基）-，（4-甲基-2-戊烯基）-和（2-庚烯基）三苯氧基钛（2a - c）加到二烷基，烷基芳基和炔基芳基酮中，可得到高产率的叔均烯丙基醇（5 – 12），它们的非对映异构体富集度高达98％。通过两种产物通过β-羟基酸13和16以及β-内酯14和17降解为烯烃15和18的构型分配，导致提出了一种通用的机理并提出了该化合物的相对主题1k的规格。流程（方案5）。烯丙基钛化合物2可以用作d 2-试剂（参见d 2-合成子II和醛醇型结构1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650704

文献信息

• Biomechanical Evaluation of Calcaneocuboid Distraction Arthrodesis: A Cadaver Study of Two Different Fixation Methods
  作者：Hervey L. Kimball、Michael S. Aronow、Raymond J. Sullivan、Danyel J. Tarinelli、Michael D. Nowak

  DOI：10.1177/107110070002101008

  日期：2000.10

  Calcaneocuboid distraction arthrodesis can be used to treat stage 2 posterior tibial tendon dysfunction. Nonunion, graft resorption, and implant failure have been reported after this procedure. This study compared two of the most commonly used methods for fixation of calcaneocuboid distraction arthrodesis. Twelve pairs of cadaver feet underwent simulated calcaneocuboid distraction arthrodesis. One specimen in each pair was fixed with two crossed 3.5 mm cortical lag screws. The contralateral specimen was fixed with a cervical H-plate. The calcaneus was fixed and a load was applied to the plantar aspect of the cuboid at a rate of 5mm/minute until joint separation of 3mm or fracture occurred. The average applied load to failure at 1.0 mm of joint separation was 30.5 +/−11.6 N for the crossed screws and 77.7 +/− 36.4 N for the cervical H-plate (p = 0.001). The average stiffness at 1.0 mm of joint separation was 27.5 +/− 10.9 N/mm for the crossed screws and 43 +/− 21.2 N/mm for the cervical H-plate (p = 0.036). The higher stiffness and load to failure may account for the decreased nonunion rate noted anecdotally by some surgeons with H-plate fixation over crossed screw fixation for calcaneocuboid distraction arthrodesis.

  Calcaneocuboid分散关节融合术可用于治疗第2期后胫骨腱功能障碍。手术后已报告过不愈合、移植物吸收和植入物失效。该研究比较了两种最常用的钙化骨间分散关节融合固定方法。12对尸体足进行模拟性的钙化骨间分散关节融合。每对中的一个标本使用两根交叉的3.5毫米皮质拉力螺钉固定。对侧标本使用颈椎H型钢板固定。将跟骨固定，并以每分钟5毫米的速度施加负荷至跖骨底部的立体四方骨发生3毫米的关节分离或骨折。在1.0毫米的关节分离处的平均施加破坏负荷为30.5+/-11.6 N，对于交叉螺钉为77.7+/-36.4 N（p=0.001）。在1.0毫米的关节分离处的平均刚度为27.5+/-10.9 N/mm，对于颈椎H型钢板为43+/-21.2 N/mm（p=0.036）。较高的刚度和破坏负荷可能解释了一些外科医生在钙化骨间分散关节融合中使用H型钢板固定时所观察到的不愈合率降低的情况。
• Photoredox Cleavage of a C_sp3–C_sp3 Bond in Aromatic Hydrocarbons
  作者：Ke Liao、Cho Ying Chan、Siqi Liu、Xinhao Zhang、Jiean Chen、Yong Huang

  DOI：10.1021/jacs.3c02745

  日期：2023.6.7

  Csp3–Csp3 bonds in hydrocarbon feedstocks remains challenging. Examples reported in the literature typically involve substrates containing redox functional groups or highly strained molecules. In this article, we present a straightforward protocol for the cleavage and functionalization of Csp3–Csp3 bonds in alkylbenzenes using photoredox catalysis. Our method employs two distinct bond scission pathways

  通过碳-碳键的选择性裂解使分子功能化是合成化学中一种很有吸引力的方法。尽管最近在过渡金属催化和自由基化学方面取得了进展，但碳氢化合物原料中惰性 C sp3 -C sp3键的选择性裂解仍然具有挑战性。文献中报道的例子通常涉及含有氧化还原官能团或高度应变分子的底物。在本文中，我们提出了一个用于 C sp3 –C sp3的切割和功能化的简单方案使用光氧化还原催化在烷基苯中键合。我们的方法采用两种不同的断键途径。对于具有叔苄基取代基的底物，普遍采用碳阳离子耦合电子转移机制。对于具有主要或次要苄基取代基的底物，三重单电子氧化级联是适用的。我们的策略提供了一种实用的方法，可以在没有任何杂原子的情况下切割分子中的惰性 C sp3 -C sp3键，从而产生一级、二级、三级和苄基自由基物种。
• Ramart-Lucas, Annales de Chimie (Cachan, France), 1913, vol. <8> 30, p. 396
  作者：Ramart-Lucas

  DOI：——

  日期：——
• Barriers to internal rotation in neopentylbenzenes substituted on the benzyl group. A13C NMR band shape study
  作者：Sven Andersson、Torbjörn Drakenberg

  DOI：10.1002/omr.1270211206

  日期：1983.12

  AbstractTwo series of neopentylbenzenes with one or two substituents on the benzyl group have been synthesized. In one series the substituents were H, F, Cl, Br, I, OCH3, OCOCH3, OSi(CH3)3 CH3 and CH2CH3, and in the other OH and R [R  H, CH3, CH2CH3, (CH2)3CH3, CH(CH3)2 and C(CH3)3]. Barriers to internal CC and CC rotation have been estimated by 13C NMR band shape methods. Estimated barriers were found to increase as the size of the substituent increases. The results are discussed in terms of possible initial and transition states, based on summations of results from molecular mechanics (MM) calculations, using the Allinger MMP1 program. Barriers estimated experimentally are compared with results from other systems found in the literature.
• de Kimpe,N. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1979, vol. 88, p. 719 - 735
  作者：de Kimpe,N. et al.

  DOI：——

  日期：——