(1R,2S)-2-phenylcyclohexyl but-3-enoate | 1309794-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-phenylcyclohexyl but-3-enoate
• 英文别名: 3-Butenoic acid, (1R,2S)-2-phenylcyclohexyl ester；[(1R,2S)-2-phenylcyclohexyl] but-3-enoate
• CAS: 1309794-03-3
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: CIWCJRBBVJTPTD-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-phenylcyclohexyl but-3-enoate 、 2,4-difluoro-N-hydroxybenzimidoyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以65%的产率得到(1R,2S)-2-phenylcyclohexyl 2-((R)-3-(2,4-difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL SYNTHESIS OF ISOXAZOLINES, ISOXAZOLINE COMPOUNDS, AND USES THEREOF
  [FR] SYNTHÈSE CHIRALE D'ISOXAZOLINES, COMPOSÉS D'ISOXAZOLINE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011066482A3
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙酸 、 (1R,2S)-trans-2-phenylcyclohexanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到(1R,2S)-2-phenylcyclohexyl but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL SYNTHESIS OF ISOXAZOLINES, ISOXAZOLINE COMPOUNDS, AND USES THEREOF
  [FR] SYNTHÈSE CHIRALE D'ISOXAZOLINES, COMPOSÉS D'ISOXAZOLINE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011066482A3

文献信息

• CHIRAL SYNTHESIS OF ISOXAZOLINES, ISOXAZOLINE COMPOUNDS, AND USES THEREOF
  申请人：Sielecki-Dzurdz Thais

  公开号：US20130172553A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Processes for the chiral syntheses of isoxazolines and intermediates are described. Compounds prepared thereby, and methods of using the compounds are also described.