(2R,3R,4R,5R)-2-(((bis(3-bromopropoxy)phosphorothioyl)oxy)methyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate | 1296160-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-(((bis(3-bromopropoxy)phosphorothioyl)oxy)methyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
• CAS: 1296160-65-0
• 化学式: C₁₉H₂₇Br₂N₂O₁₀PS
• 分子量: 666.279
• InChiKey: PWFVSKGIFXQZLF-VDHUWJSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  144.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硫代-b-D-葡萄糖四乙酸酯 、 (2R,3R,4R,5R)-2-(((bis(3-bromopropoxy)phosphorothioyl)oxy)methyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以31%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-((3-(((3-bromopropoxy)(((2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)phosphorothioyl)oxy)propyl)thio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  Grec, Marta; Swierk, Piotr; Pastuch, Gabriela, Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 6, p. 652 - 663

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-di-O-acetyl-5-O-tert-butyldimethylsilyl uridine 在 四氮唑 、 tetrafluoroboric acid 、 二异丙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-(((bis(3-bromopropoxy)phosphorothioyl)oxy)methyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Grec, Marta; Swierk, Piotr; Pastuch, Gabriela, Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 6, p. 652 - 663

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Grec, Marta; Świerk, Piotr; Pastuch-Gawołek, Gabriela, Acta poloniae pharmaceutica, 2012, vol. 69, # 6, p. 1248 - 1258
  作者：Grec, Marta、Świerk, Piotr、Pastuch-Gawołek, Gabriela、Szeja, Wiesław

  DOI：——

  日期：——