1-(4-aminobenzoyl)-4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-piperazine | 142962-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-aminobenzoyl)-4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-piperazine
• 英文别名: 1-(4-Aminobenzoyl)-4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]piperazine；(4-aminophenyl)-[4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 142962-37-6
• 化学式: C₁₉H₂₂ClN₃O
• 分子量: 343.856
• InChiKey: WOEMJSZPFKHRGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminobenzoyl)-4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-piperazine 生成 1-[4-(N-phenoxycarbonylamino)benzoyl]-4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-benzoyl-N'-(2-phenylethyl)-piperazines

  摘要：

  N-苯甲酰-N'-(2-苯乙基)-哌嗪的化学式为I，其中R₁、R₂、R₃、R₄和R₅的含义如规范中定义，以及其盐具有镇痛特性，可用作药物中的镇痛活性成分。它们可以按照以下方法制备：化合物II的化学式为，其中X₁为羧基或反应性功能修饰的羧基或其盐，与化合物III的化学式为，其中X₂为氢原子，反应。

  公开号：

  US05321027A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrobenzoyl)-4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-piperazine 在 镍 isopropanol petroleum ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以yielding 30 g of 1-(4-aminobenzoyl)-4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]piperazine having a melting point of 111°-112°的产率得到1-(4-aminobenzoyl)-4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted piperazine derivatives

  摘要：

  式I的氨基取代哌嗪衍生物 ##STR1## 其中R.sub.1 -R.sub.6，X和Y如描述中所定义，并且其盐具有抑制白细胞介素-1（IL-1）生物合成的特性，以及镇痛特性，因此可以用作药物的活性成分。它们可以按照已知的方法制备。

  公开号：

  US05286728A1

文献信息

• Substituted dialkylthio ethers
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05380726A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  Substituted dialkylthio ethers of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 -R.sub.6, alk, X and Y are as defined in the description, and salts thereof, exhibit properties inhibiting the biosynthesis of interleukin-1 (IL-1) and analgesic properties and can therefore be used as active ingredients in medicaments. They are prepared in a manner known per se.

  式I的取代二烷基硫醚化合物，其中R.sub.1 -R.sub.6，alk，X和Y如描述中所定义，并且其盐，表现出抑制白细胞介素-1（IL-1）生物合成的性质和镇痛性质，因此可以作为药物中的活性成分使用。它们按照已知的方法制备。
• Substituierte N-Benzoyl-N'-(2-phenylethyl)-piperazine
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0489690A1

  公开（公告）日：1992-06-10

  N-Benzoyl-N′-(2-phenylethyl)-piperazine der Formel I, worin R₁, R₂, R₃, R₄ und R₅ wie in der Beschreibung definiert sind, und Salze davon, weisen analgetische Eigenschaften auf und können als analgetische Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden. Sie werden beispielsweise hergestellt, indem man eine Verbindung der Formel II, worin X₁ Carboxy oder reaktionsfähiges funktionell abgewandeltes Carboxy bedeutet, oder ein Salz davon, mit einer Verbindung der Formel III, worin X₂ Wasserstoff bedeutet, umsetzt.

  式 I 的 N-苯甲酰基-N′-(2-苯基乙基)哌嗪、 其中 R₁、R₂、R₃、R₄ 和 R₅ 如说明中所定义，它们及其盐类具有镇痛特性，可用作镇痛药物制剂。例如，可通过将式 II 的化合物与 R₃ 和 R₅ 反应制备它们、 其中 X₁ 是羧基或活性官能团修饰的羧基，或其盐与式 III 的化合物反应、 其中 X₂ 为氢。
• Aminosubstituierte Piperazinderivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0524146A1

  公开（公告）日：1993-01-20

  Aminosubstituierte Piperazinderivate der Formel I, worin R₁ - R₆, X und Y wie in der Beschreibung definiert sind, sowie Salze davon, weisen die Biosynthese von Interleukin-1 (IL-1) hemmende sowie analgetische Eigenschaften auf und können daher als Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式 I 的氨基取代的哌嗪衍生物、 其中 R₁-R₆、X 和 Y 如说明中所定义，及其盐类对白细胞介素-1（IL-1）的生物合成具有抑制和镇痛作用，因此可用作活性药物成分。它们的生产方式本身是已知的。
• Substituierte Dialkylthioether
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0606824A1

  公开（公告）日：1994-07-20

  Substituierte Dialkylthioether der Formel I, worin R₁ - R₆, alk, X und Y wie in der Beschreibung definiert sind, sowie Salze davon, weisen die Biosynthese von Interleukin-1 (IL-1) hemmende sowie analgetische Eigenschaften auf und können daher als Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式 I 的取代二烷基硫醚、 其中 R₁-R₆、烷、X 和 Y 如说明中所定义，它们及其盐类对白细胞介素-1（IL-1）的生物合成具有抑制和镇痛作用，因此可用作活性药物成分。它们的生产方式本身是已知的。
• US5286728A
  申请人：——

  公开号：US5286728A

  公开（公告）日：1994-02-15