6-(4-chloro-phenyl)-4-trifluoromethyl-1H-pyridin-2-one | 177098-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-chloro-phenyl)-4-trifluoromethyl-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 177098-85-0
• 化学式: C₁₂H₇ClF₃NO
• 分子量: 273.642
• InChiKey: SWUSLEOAMGYTMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chloro-phenyl)-4-trifluoromethyl-1H-pyridin-2-one 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(4-Chloro-phenyl)-1-(1-methyl-allyl)-4-trifluoromethyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的克莱森重排：由2-（烯丙氧基）吡啶合成不可及的N-烯丙基-2（1H）-吡啶酮

  摘要：

  6-芳基-4-三氟甲基-2（1H）-吡啶酮（1）仅在烯丙基化时产生O-烯丙基化产物（3）。通过使用Pd（II）催化的[3,3]σ重排，难以获得的N-烯丙基化产物（4）从O-烯丙基化产物中以高收率合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00398-x
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-羟基-5-(三氟甲基)-1,1-联苯-4-甲腈 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以91%的产率得到6-(4-chloro-phenyl)-4-trifluoromethyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridine and pyrimidine derivatives as mGIuR2 antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其制造方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义。

  公开号：

  US20070232583A1

文献信息

• PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MGLUR 2 ANTAGONISTS
  申请人：Gatti McArthur Silvia

  公开号：US20090318474A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及化合物的公式（I），其制造过程，包含它们的药物组合物，以及用于治疗中枢神经系统疾病的方法：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求所定义。
• Pyridine derivatives as mGluR2 antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08183262B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制造方法，含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义。
• Phenyl-substituted pyrimidine derivatives as mGluR antagonists
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07642264B2

  公开（公告）日：2010-01-05

  The present invention relates to compounds of formula (Ia), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及式(Ia)化合物、其制造方法、含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途。其中A、B、R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求所定义。
• Pyridine and pyrimidine derivatives as MGLUR2 antagonists
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2468727A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, their use for the preparation of medicaments for treating CNS disorders and pharmaceutical compositions containing them: wherein A, B, X, Y, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及式（I）化合物、其制造工艺、用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物以及含有这些化合物的药物组合物： 其中 A、B、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 如说明书和权利要求书中所定义。
• PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MGLUR2 ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2001849A1

  公开（公告）日：2008-12-17