(E)−3–bromo-N’-(1-phenylethylidene)benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)−3–bromo-N’-(1-phenylethylidene)benzohydrazide
• 英文别名: 3-bromo-benzoic acid-(1-phenyl-ethylidenehydrazide)；3-Brom-benzoesaeure-(1-phenyl-aethylidenhydrazid)；3-bromo-N'-[(1E)-1-phenylethylidene]benzohydrazide；3-bromo-N-[(E)-1-phenylethylideneamino]benzamide
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O
• 分子量: 317.185
• InChiKey: HTMZNLXMBDNKDX-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲酸 在 hydrazine hydrate 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (E)−3–bromo-N’-(1-phenylethylidene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  对涉及氢键和C H…π相互作用的席夫碱超分子组装的理论和计算洞察力：合成，X射线表征，Hirshfeld表面分析，抗癌活性和分子对接分析

  摘要：

  本研究报告研究各种非共价相互作用的中的超分子组装体的意义（ë）-1-（1-（4-硝基苯基）亚乙基）-2-苯基肼1C和（Ë）-3-溴Ñ “ - （1-苯基亚乙基）苯甲酰肼2d。通过光谱方法和单晶X射线衍射分析对合成的化合物进行了充分表征。超分子组装体的拓扑结构受到各种非共价相互作用的控制，包括经典的氢键键合，C H…π和Br…Br相互作用，这些相互作用已使用几种理论方法和DFT计算进行了详细研究。化合物1c和2d的最佳几何参数使用密度泛函理论（DFT / B3LYP）量子化学方法，使用晶体学坐标，在6–311 ++ G（d，p）基础上进行计算。此外，在相同的理论水平上研究了有助于HOMO和LUMO分子轨道的碎片。还通过Hirshfeld表面分析研究了晶体结构中分子间相互作用的性质和类型。还研究了合成的席夫碱的药物潜力和理化性质。针对四种癌细胞系（NCI-H460，NCI-H460 / Bcl

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130223

文献信息

• Kao et al., Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1936, vol. 4, p. 69,72
  作者：Kao et al.

  DOI：——

  日期：——