methyl (E)-3-[8-({[4-(tert-butyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}carbonyl)-2-morpholino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl]-2-propenoate | 475058-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: methyl (E)-3-[8-({[4-(tert-butyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}carbonyl)-2-morpholino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl]-2-propenoate
• 英文别名: Methyl (E)-3-[8-({[4-(tert-butyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}carbonyl)-2-morpholino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl]-2-propenoate；methyl (E)-3-[8-[(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamoyl]-2-morpholin-4-yl-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl]prop-2-enoate
• CAS: 475058-06-1
• 化学式: C₂₄H₂₇N₅O₅S
• 分子量: 497.575
• InChiKey: XPADEAYCESKPGF-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-[8-({[4-(tert-butyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}carbonyl)-2-morpholino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl]-2-propenoate 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 氯仿 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 15.4 mg (5% for the four steps) of the title compound as yellow crystals的产率得到(E)-3-[8-({[4-(tert-Butyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}carbonyl)-2-morpholino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl]-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Medicine for inhibiting drug elimination pump

  摘要：

  预防和/或治疗微生物感染的药物，其活性成分为以下通用式（I）所表示的化合物：其中，R1和R2表示氢原子、卤原子、羟基或类似物，W1表示—CH═CH—、—CH2O—、—CH2CH2—或类似物；R3表示氢原子、卤原子、羟基或氨基；R4表示氢原子、—OZ0-4R5（Z0-4表示烷基、氟代烷基或单键，R5表示环烷基、芳基或类似物）；W2表示单键或—C（R8）═C（R9）—（R8和R9表示氢原子、卤原子、低烷基或类似物，Q表示酸性基团，但W2和Q可以共同形成乙烯基噻唑烷二酮或等效的杂环环；m和n表示0至2的整数，q表示0至3的整数。

  公开号：

  US20050009843A1
• 作为产物：
  描述：

  N8-[4-(tert-Butyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-formyl-2-morpholino-4-oxo-4H-pyrido-[1,2-a]pyrimidine-8-carboxamide 、 O,O'-双(2,2,2-三氟乙基)磷乙酸甲酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl (E)-3-[8-({[4-(tert-butyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}carbonyl)-2-morpholino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl]-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Drug efflux pump inhibitor

  摘要：

  一种用于预防和/或治疗微生物感染的药物，其活性成分表示为以下一般式(I)的化合物： 其中，R1和R2代表氢原子、卤素原子、羟基或类似物，W1代表—CH═CH—、—CH2O—、—CH2CH2—或类似物；R3代表氢原子、卤素原子、羟基或氨基；R4代表氢原子、—OZ0-4R5（Z0-4代表烷基链、氟取代的烷基链或单键，R5代表环烷基、芳基或类似物）；W2代表单键或—C(R8)═C(R9)—（R8和R9代表氢原子、卤素原子、较低烷基或类似物，Q代表酸性基团，但W2和Q可以共同形成乙烯基噻唑二酮或等效的杂环环；m和n代表0到2的整数，q代表0到3的整数。

  公开号：

  US20030092720A1