1-乙氧基-1-苯基丙烷-2-酮 | 21165-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙氧基-1-苯基丙烷-2-酮
• 英文名称: 1-ethoxy-1-phenyl-2-propanone
• 英文别名: 1-Ethoxy-1-phenylpropan-2-one
• CAS: 21165-34-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: RLCDFEVCFNBHMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-硝基丙烯 在 tin(ll) chloride 作用下， 反应 2.33h， 生成 1-乙氧基-1-苯基丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  在非酸性和非水性介质中用氯化亚锡还原硝基烯烃。α-取代肟的合成

  摘要：

  α,β-不饱和硝基烯烃很容易被酒精介质中的 SnCl2·2H2O 以高产率还原为 α-烷氧基肟衍生物。在乙硫醇的存在下，形成相应的α-烷硫基肟。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.243

文献信息

• Cold Menthol Receptor Antagonists
  申请人：Colburn Raymond W.

  公开号：US20100048619A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A, L, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein.

  本文揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）所表示：其中A、L、R1、R2、R4和R5在此处有定义。
• Rh(II)/Brønsted Acid Catalyzed General and Highly Diastereo- and Enantioselective Propargylation of <i>in Situ</i> Generated Oxonium Ylides and C-Alkynyl N-Boc N,O-Acetals: Synthesis of Polyfunctional Propargylamines
  作者：Xueling Meng、Binmiao Yang、Linxing Zhang、Guangyao Pan、Xinhao Zhang、Zhihui Shao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b04051

  日期：2019.3.1

  The first metal/organo cooperatively catalyzed asymmetric reaction of C-alkynyl N-Boc-protected N,O-acetals with in situ generated oxonium ylides has been developed. This new type of propargylation allows for the efficient synthesis of structurally diverse unreported chiral propargylamines bearing oxa-quaternary stereocenters. The reaction features unprecedented substrate scope and high diastereo-

  已经开发了C-炔基N-Boc保护的N，O-乙缩醛与原位生成的氧鎓叶立德的第一金属/有机协同催化的不对称反应。这种新型的炔丙基化可以有效合成结构上未报道的带有氧杂-季立体中心的手性炔丙基胺。该反应具有前所未有的底物范围和高非对映选择性和对映选择性。理论研究表明一种新颖的协同催化模型和R 2 OH的独特转移。
• REDUCTION OF NITROALKENES WITH STANNOUS CHLORIDE IN NON-ACIDIC AND NON-AQUEOUS MEDIUM. SYNTHESIS OF α-SUBSTITUTED OXIMES
  作者：Rajender S. Varma、George W. Kabalka

  DOI：10.1246/cl.1985.243

  日期：1985.2.5

  α,β-Unsaturated nitroalkenes are readily reduced by SnCl2·2H2O in alcoholic media to the α-alkoxy oxime derivatives in high yields. In the presence of ethanethiol, the corresponding α-alkylthio oximes are formed.

  α,β-不饱和硝基烯烃很容易被酒精介质中的 SnCl2·2H2O 以高产率还原为 α-烷氧基肟衍生物。在乙硫醇的存在下，形成相应的α-烷硫基肟。
• Novokreshchennykh, V. D.; Lukashova, E. A.; Mochalov, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 2022 - 2027
  作者：Novokreshchennykh, V. D.、Lukashova, E. A.、Mochalov, S. S.、Shabarov, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——
• Acyloin rearrangement of α-hydroxy acetals: Application to the methyl l-mycaroside synthesis
  作者：Tadashi Sato、Tsutomu Nagata、Kenji Maeda、Sawako Ohtsuka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73311-9

  日期：1994.7

  Acid treatment of alpha-hydroxy acetals induced 1,2-alkyl, aryl, or alkenyl migration. An alkenyl migration product was utilized as a starting material of methyl L-mycaroside synthesis.