Methanesulfonic acid (S)-1-((4S,5R)-1,3-dibenzyl-5-methanesulfonyloxymethyl-2-oxo-imidazolidin-4-yl)-pentyl ester | 133895-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: Methanesulfonic acid (S)-1-((4S,5R)-1,3-dibenzyl-5-methanesulfonyloxymethyl-2-oxo-imidazolidin-4-yl)-pentyl ester
• CAS: 133895-53-1
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₇S₂
• 分子量: 538.686
• InChiKey: BQYHUAQMMNFRAD-HJOGWXRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  110.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (S)-1-((4S,5R)-1,3-dibenzyl-5-methanesulfonyloxymethyl-2-oxo-imidazolidin-4-yl)-pentyl ester 在 sodium sulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到cis 4-Butyl-1,3-dibenzyl-2,3,a,4,6,6a-hexahydrothieno<3,4-d>imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Even, L.; Florentin, D.; Marquet, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 758 - 768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,6aR)-1,3-二苄基四氢-1H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 Methanesulfonic acid (S)-1-((4S,5R)-1,3-dibenzyl-5-methanesulfonyloxymethyl-2-oxo-imidazolidin-4-yl)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Even, L.; Florentin, D.; Marquet, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 758 - 768

  摘要：

  DOI：