{4-[(4-Benzyloxycarbonylamino-butyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-butyl}-[4-(4-hydroxy-butylamino)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 179186-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[(4-Benzyloxycarbonylamino-butyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-butyl}-[4-(4-hydroxy-butylamino)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 179186-56-2
• 化学式: C₃₄H₆₀N₄O₇
• 分子量: 636.873
• InChiKey: DWUREICLLZKGJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  129.67
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(4-Benzyloxycarbonylamino-butyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-butyl}-[4-(4-hydroxy-butylamino)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 [4-({4-[(4-Benzyloxycarbonylamino-butyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-butyl}-tert-butoxycarbonyl-amino)-butyl]-{4-[tert-butoxycarbonyl-(4-hydroxy-butyl)-amino]-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  微型五齿戊五氮杂五丁胺及其与DNA的相互作用。

  摘要：

  定点选择性DNA小沟结合三吡咯肽（1）的中心吡咯已通过-（CH2）3-NHCO-（CH2）3-接头与N-保护的五氮杂五硼酸（17）连接，以提供19个基团，随后脱保护提供了五氨基酸微型戊糖戊酸4。多胺部分4从小沟伸出并结合到DNA的磷酸骨架上。我们发现，当使用Hoechst 33258（Ht）作为荧光滴定剂，以跟随4与十六聚体双链体d（GGCGCAAATTTGGCGG）/（CCGCCAAATTTGCGCC）的结合，并通过1H NMR滴定d（CGCAAATTTGCG）2时，后者形成4： 1和2：1 dsDNA复合物。讨论了通过1 H NMR得出的4：d（CGCAAATTTGCG）2配合物结构的某些方面。

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00070-3
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 {4-[(4-Benzyloxycarbonylamino-butyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-butyl}-[4-(4-hydroxy-butylamino)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  微型五齿戊五氮杂五丁胺及其与DNA的相互作用。

  摘要：

  定点选择性DNA小沟结合三吡咯肽（1）的中心吡咯已通过-（CH2）3-NHCO-（CH2）3-接头与N-保护的五氮杂五硼酸（17）连接，以提供19个基团，随后脱保护提供了五氨基酸微型戊糖戊酸4。多胺部分4从小沟伸出并结合到DNA的磷酸骨架上。我们发现，当使用Hoechst 33258（Ht）作为荧光滴定剂，以跟随4与十六聚体双链体d（GGCGCAAATTTGGCGG）/（CCGCCAAATTTGCGCC）的结合，并通过1H NMR滴定d（CGCAAATTTGCG）2时，后者形成4： 1和2：1 dsDNA复合物。讨论了通过1 H NMR得出的4：d（CGCAAATTTGCG）2配合物结构的某些方面。

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00070-3