4-Pyrrolidino-6,6-dimethyl-5,6-dihydrothiopyran-2-thion | 76539-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: 4-Pyrrolidino-6,6-dimethyl-5,6-dihydrothiopyran-2-thion
• 英文别名: 5,6-dihydro-6,6-dimethyl-4-(1-pyrrolidinyl)-thiopyrane-2(1H)-thione；5,6-dihydro-6,6-dimethyl-4-(pyrrolidin-1-yl)thiopyran-2-thione；2,2-dimethyl-4-pyrrolidin-1-yl-3H-thiopyran-6-thione
• CAS: 76539-70-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NS₂
• 分子量: 227.395
• InChiKey: OULRVOVFRVXPFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Pyrrolidino-6,6-dimethyl-5,6-dihydrothiopyran-2-thion 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(diethylamino)-2,2-dimethyl-3H-thiopyran-6-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthese des 4-Hydroxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-2H-thiopyran-2-thions bzw. -ons und der entsprechenden Tautomeren

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00808744
• 作为产物：
  描述：

  二丙酮醇 、 pyrrolidinium pyrrolidin-1-ylcarbodithioate 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Pyrrolidino-6,6-dimethyl-5,6-dihydrothiopyran-2-thion
  参考文献：
  名称：

  Zur Synthese der 4-Dialkylamino-5,6-dihydrothiopyran-2-thione

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00909675

文献信息

• A new method for the preparation of piperidin-4-ones
  作者：Michael Hoffelner、Werner Seebacher、Usama Hassan、Andreas Leitner、Robert Weis、Robert Saf

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132189

  日期：2021.6

  We describe a new reduction process for the efficient preparation of various, especially 2-substituted, piperidin-4-ones which are not accessible by other reaction pathways until now. Tetrahydropyridinylidene salts (THPS) with differing substitution pattern are the educts of this reaction. These compounds are available by mainly two different reaction sequences and they can be further modified by insertion

  我们描述了一种新的还原方法，用于有效制备各种，特别是2-取代的哌啶-4-酮，到目前为止，其他反应途径尚无法使用。具有不同取代方式的四氢吡啶并亚吡啶盐（THPS）是该反应的离析物。这些化合物主要可以通过两种不同的反应序列获得，并且可以在获得目标哌啶-4-酮之前通过插入各种取代基进行进一步修饰。
• Modifications on tetrahydropyridin-4-ylidene ammonium salts and their antiprotozoal activities
  作者：Noor-ul-Amin Mohsin、Werner Seebacher、Johanna Faist、Nadine Kretschmer、Rudolf Bauer、Robert Saf、Marcel Kaiser、Pascal Mäser、Robert Weis

  DOI：10.1007/s00706-017-2111-9

  日期：2018.4

  AbstractA new series of tetrahydropyridin-4-ylidene ammonium salts was prepared by a sequence of reactions including Dimroth rearrangements and selective reductions. All new compounds were characterized by UV–Vis spectroscopy, FT-IR spectroscopy, HRMS, and NMR spectroscopy. Their antitrypanosomal and antiplasmodial activities as well as their cytotoxicity were investigated in microplate assays. The

  摘要通过一系列反应，包括Dimroth重排和选择性还原，制备了一系列新的四氢吡啶-4-亚铵盐。所有新化合物均通过UV-Vis光谱，FT-IR光谱，HRMS和NMR光谱进行表征。在微孔板检测中研究了它们的抗胰体和抗疟原虫活性以及细胞毒性。将结果与以前研究的化合物的活性进行了比较，并讨论了结构与活性之间的关系。环位置1和6上取代基的修饰导致抗原生动物特性的显着提高。 图形概要
• PROCESS FOR PREPARING A PIPERIDIN-4-ONE
  申请人：Karl-Franzens-Universität Graz

  公开号：EP3666757A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention relates to a process for preparing a pi-peridin-4-one comprising a step of reducing a tetrahydropyridin-4-ylidene ammonium salt of formula (I) to a compound of formula (II) as well as a compound according to formula (II) and a method of derivatizing a piperidin-4-one.

  本发明涉及一种制备 pi-peridin-4-one 的工艺，包括还原式 (I) 的四氢吡啶-4-亚基铵盐的步骤 还原成式 (II) 的化合物 以及根据式（II）的化合物和衍生哌啶-4-酮的方法。
• SCHWEIGER K., MONATSH. CHEM., 1980, 111, NO 5, 1175-1184
  作者：SCHWEIGER K.

  DOI：——

  日期：——
• SCHWEIGER, K., MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 11, 1283-1297
  作者：SCHWEIGER, K.

  DOI：——

  日期：——