(E)-7-(thiophen-3-ylmethylene)-1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (E)-7-(thiophen-3-ylmethylene)-1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-one
• 英文别名: (7E)-7-(thiophen-3-ylmethylidene)-2,6-dihydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran-8-one
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂S
• 分子量: 268.336
• InChiKey: LKEAZPBPVAWFDV-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醛 、 1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.08h， 以88%的产率得到(E)-7-(thiophen-3-ylmethylene)-1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-one
  参考文献：
  名称：

  微波促进新系列杂环标记 7-亚芳基茚满酮杂化物的无溶剂合成及其计算、抗真菌、抗氧化和细胞毒性研究

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了十种含有杂环连接的 7-亚芳基茚满酮部分的新型抗真菌剂和抗氧化剂的快速合成。无溶剂微波技术、充足的底物范围、超快合成和非常简单的操作是该协议的显着特点。针对四种真菌菌株，即米根霉、粘液毛霉、黑曲霉和白色念珠菌，评估了新合成化合物的抗真菌活性。大多数化合物对所研究的真菌剂表现出强烈的抑制作用。在体外, 对 DPPH 和 OH 自由基的抗氧化潜力证实合成的化合物是优良的自由基清除剂。合成化合物对 HL-60 细胞的细胞毒性数据表明，合成化合物的细胞毒性非常低，甚至可以忽略不计。通过使用 6-311G(d,p) 基组在 B3LYP 泛函上采用密度泛函理论 (DFT) 来探索合成化合物的结构和量子化学参数。化合物3a详细讨论了理论和实验的相关性。在 CAM-B3LYP 泛函与 6-311G(d,p) 基组的瞬态密度泛函理论 (TD-DFT) 用于气相和二氯甲烷和苯溶剂中的电

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105259