3,4''-Dimethyl-1,1':2',1''-terphenyl | 82388-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4''-Dimethyl-1,1':2',1''-terphenyl
• 英文别名: 1-Methyl-4-[2-(3-methylphenyl)phenyl]benzene
• CAS: 82388-13-4
• 化学式: C₂₀H₁₈
• 分子量: 258.363
• InChiKey: MSTAPRHMVHPKCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4''-Dimethyl-1,1':2',1''-terphenyl 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫代乙酰胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-Thia<3>(3,4'')-1,1':2',1''-terphenylophan
  参考文献：
  名称：

  Wittek, Mechtild; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1363 - 1366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4'-甲基联苯 在 正丁基锂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3,4''-Dimethyl-1,1':2',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Wittek, Mechtild; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1363 - 1366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Desulfurization of dibenzothiophene and dibenzothiophene sulfone via Suzuki–Miyaura type reaction: Direct access to o-terphenyls and polyphenyl derivatives
  作者：Rubén Gutiérrez-Ordaz、Juventino J. García

  DOI：10.1016/j.poly.2018.08.008

  日期：2018.11

  between the desulfurization of the corresponding substrates via a hydrodesulfurization (HDS) or by a hydrodesulfurative cross-coupling (HDSCC) reaction. Furthermore, in the absence of water sulfur-free poly-phenylic compounds were obtained in good yields as a result of a Suzuki–Miyaura type reaction, being the main product in most of the cases the corresponding o-terphenyl derivative, these products are

  摘要镍前体[Ni（dpepe）Cl2]在碱存在下介导了二苯并噻吩（DBT）或二苯并噻吩砜（DBTO2）与多种苯基硼酸的反应性。该反应在相对温和的条件下（70–100°C）在水性介质中进行。对反应性的研究揭示了水作为氢源的作用，并显示了通过加氢脱硫（HDS）或加氢脱硫交叉偶联（HDSCC）反应对相应底物进行脱硫之间的竞争。此外，在没有水的情况下，由于铃木-宫浦（Suzuki-Miyaura）型反应而获得了高收率的无硫聚苯基化合物，在大多数情况下，它们是主要的产物，相应的邻三联苯衍生物