4-(4-bromophenyl)-6-phenylpyrimidin-5-amine | 1291068-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-6-phenylpyrimidin-5-amine
• 英文别名: 4-(4-Bromophenyl)-6-phenylpyrimidin-5-amine
• CAS: 1291068-70-6
• 化学式: C₁₆H₁₂BrN₃
• 分子量: 326.195
• InChiKey: LRTFTYVQDATNSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-3-(4-bromophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 、 甲脒 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到4-(4-bromophenyl)-6-phenylpyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  由α-叠氮乙烯基酮和am合成多取代的5-氨基嘧啶

  摘要：

  在碱的存在下，由α-叠氮乙烯基酮和am简单而直接地合成了多取代的5-氨基嘧啶。反应在温和的条件下以良好至优异的产率进行。另外，提出了1，4-迈克尔加成的可能机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.062

文献信息

• Synthesis of polysubstituted 5-aminopyrimidines from α-azidovinyl ketones and amidines
  作者：Miao Hu、Jianwei Wu、Yaohong Zhang、Fangli Qiu、Yongping Yu

  DOI：10.1016/j.tet.2011.01.062

  日期：2011.4

  A simple and direct synthesis of polysubstituted 5-aminopyrimidines from α-azidovinyl ketones and amidines in the present of base was developed. The reactions were performed under mild conditions in good to excellent yields. Additionally a possible mechanism of 1,4-Michael addition is proposed.

  在碱的存在下，由α-叠氮乙烯基酮和am简单而直接地合成了多取代的5-氨基嘧啶。反应在温和的条件下以良好至优异的产率进行。另外，提出了1，4-迈克尔加成的可能机理。