5-ethyl-4-methyl-2-phenoxycarbonyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-4-methyl-2-phenoxycarbonyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: Phenyl 3-ethyl-4-methyl-5-oxo-1,2,4-triazole-1-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: GQIYAUCYJCAALA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-4-methyl-2-phenoxycarbonyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 、 2-chloro-6-methylbenzenesulfonamide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-ethyl-4-methyl-2-(2-chloro-6-methyl-phenylsulphonyl-aminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Sulphonylaminocarbonyltriazolinones

  摘要：

  草甘膦磺酰氨基羰基三唑酮的化学式为##STR1##其中R.sup.1代表氢、羟基或氨基，或代表一系列包括烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、芳基、烷氧基、烯基氧基、烷基氨基和二烷基氨基的可选择取代基团，R.sup.2代表氢、羟基、巯基或氨基，或代表一系列包括烷基、环烷基、环烯基、芳基烷基、芳基、烷氧基、烷基氨基和二烷基氨基的可选择取代基团，R.sup.3代表一系列包括烷基、芳基烷基、芳基和杂环芳基的可选择取代基团及其盐。化合物的中间体的化学式为##STR2##其中A.sup.1分别代表可选择取代的烷基、烯基、环烷基、烷氧基或二烷基氨基，A.sup.2代表氢，或分别代表可选择取代的烷基、环烷基、芳基烷基、芳基或烷氧基，前提是A.sup.1和A.sup.2不能同时代表烷基。

  公开号：

  US05057144A1
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-4-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 、 氯甲酸苯酯 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-ethyl-4-methyl-2-phenoxycarbonyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Sulphonylaminocarbonyltriazolinones

  摘要：

  草甘膦磺酰氨基羰基三唑酮的化学式为##STR1##其中R.sup.1代表氢、羟基或氨基，或代表一系列包括烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、芳基、烷氧基、烯基氧基、烷基氨基和二烷基氨基的可选择取代基团，R.sup.2代表氢、羟基、巯基或氨基，或代表一系列包括烷基、环烷基、环烯基、芳基烷基、芳基、烷氧基、烷基氨基和二烷基氨基的可选择取代基团，R.sup.3代表一系列包括烷基、芳基烷基、芳基和杂环芳基的可选择取代基团及其盐。化合物的中间体的化学式为##STR2##其中A.sup.1分别代表可选择取代的烷基、烯基、环烷基、烷氧基或二烷基氨基，A.sup.2代表氢，或分别代表可选择取代的烷基、环烷基、芳基烷基、芳基或烷氧基，前提是A.sup.1和A.sup.2不能同时代表烷基。

  公开号：

  US05057144A1

文献信息

• Sulfonylaminocarbonyltriazolinone
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0422469A2

  公开（公告）日：1991-04-17

  Die Erfindung betrifft neue 2-Sulfonylaminocarbonyl-2,4-­dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one der allgemeinen Formel (I) in welcher R¹ für Wasserstoff, Hydroxy, Amino oder für einen ge­gebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Al­kyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Aralkyl, Aryl, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkylamino, Dialkylamino steht, R² für Wasserstoff, Hydroxy, Mercapto, Amino oder für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Aralkyl, Aryl, Alkoxy, Alkylamino, Dialkylamino steht, und R³ für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Aralkyl, Aryl, Heteroaryl steht, sowie Salze von Verbindungen der Formel (I), Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbi­zide.

  本发明涉及通式(I)的新型 2-磺酰氨基羰基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮 其中 R¹ 代表氢、羟基、氨基或由烷基、烯基、炔基、环烷基、芳烷基、芳基、烷氧基、烯氧基、烷基氨基、二烷基氨基组成的系列中的任选取代基、 R² 代表氢、羟基、巯基、氨基或由烷基、环烷基、环烯基、芳基、烷氧基、烷基氨基、 二烷基氨基组成的系列中的任选取代基，以及 R³ 代表烷基、环烷基、芳基、杂芳基系列中任选取代的基团、 和式 (I) 化合物的盐、其制备方法及其作为除草剂的用途。
• Sulfonylaminocarbonyltriazolinone als Herbizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0683157A1

  公开（公告）日：1995-11-22

  Triazolinone der allgemeinen Formel (IIa), in welcher A¹für Allyl, für Cyclopropyl, für C₁-C₃-Alkoxy oder für Di-(C₁-C₂-alkyl)-amino steht und A²für gegebenenfalls durch Fluor und/oder Chlor, Methoxy oder Ethoxy substituiertes C₁-C₄-Alkyl oder für Cyclopropyl steht, (wobei jedoch die Verbindungen 4-Cyclopropyl-5-methyl- und 4-Cyclopropyl-5-ethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on ausgenommen sind), sind Ausgangs- bzw. Zwischenprodukte für die Herstellung von Sulfonylaminocarbonyltriazolinonen mit herbizider Wirkung.

  通式 (IIa) 的三唑啉酮、 其中 A¹ 代表烯丙基、环丙基、C₁-C₃-烷氧基或二-(C₁-C₂-烷基)-氨基，以及 A² 代表任选被氟和/或氯、甲氧基或乙氧基取代的 C₁-C₄ 烷基，或代表环丙基、 (但不包括化合物 4-环丙基-5-甲基-和 4-环丙基-5-乙基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮），是生产具有除草活性的磺胺羰基三唑啉酮的起始原料或中间体。
• US5057144A
  申请人：——

  公开号：US5057144A

  公开（公告）日：1991-10-15
• US5094683A
  申请人：——

  公开号：US5094683A

  公开（公告）日：1992-03-10
• US5241074A
  申请人：——

  公开号：US5241074A

  公开（公告）日：1993-08-31