2,6-dinitro-3-chlorobenzotrifluoride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dinitro-3-chlorobenzotrifluoride
• 英文别名: 1-chloro-2,4-dinitro-3-trifluoromethylbenzene；3-Chloro-2,6-dinitrobenzotrifluoride；1-chloro-2,4-dinitro-3-(trifluoromethyl)benzene
• 化学式: C₇H₂ClF₃N₂O₄
• 分子量: 270.552
• InChiKey: FAFVUUKOJIVNBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dinitro-3-chlorobenzotrifluoride 在 铁粉 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 ethyl acetate hydrochloride 为溶剂， 反应 9.0h， 以to obtain the title compound (2.78 g)的产率得到4-chloro-3-nitro-2-trifluoromethyl aniline
  参考文献：
  名称：

  AMINO ACID COMPOUNDS

  摘要：

  【问题】提供一种新的化合物，它是S1P1受体激动剂，并通过诱导淋巴细胞在次生淋巴组织中聚集表现出免疫抑制活性。此外，提供一种药物，其中包括该化合物作为有效成分，特别是提供一种治疗和/或预防自身免疫疾病等的治疗和/或预防剂。【解决方法】提供以下式（1）所表示的氨基酸化合物。

  公开号：

  US20090298894A1

文献信息

• IDENTIFICATION OF CHLORO-NITRO-TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED DIBENZO-P-DIOXINS IN LAMPRICIDE FORMULATIONS OF 3-TRIFLUOROMETHYL-4-NITROPHENOL: ASSESSMENT TO INDUCE MIXED FUNCTION OXIDASE ACTIVITY
  作者：L. Mark Hewitt、John H. Carey、Kelly R. Munkittrick、Joanne L. Parrott、Keith R. Solomon、Mark R. Servos

  DOI：10.1897/1551-5028(1998)017<0941:iocnts>2.3.co;2

  日期：——