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2,6-Bis-(4-hex-5-enyloxy-benzyloxymethyl)-pyridine | 866321-65-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-Bis-(4-hex-5-enyloxy-benzyloxymethyl)-pyridine
英文别名
2,6-bis[(4-hex-5-enoxyphenyl)methoxymethyl]pyridine
2,6-Bis-(4-hex-5-enyloxy-benzyloxymethyl)-pyridine化学式
CAS
866321-65-5
化学式
C33H41NO4
mdl
——
分子量
515.693
InChiKey
FFQRFUATPXHOLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    629.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.99
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    49.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-Bis-(4-hex-5-enyloxy-benzyloxymethyl)-pyridine二氯甲烷 为溶剂, 以93%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过金属定向大环化反应选择拓扑结构和连接性:方形平面钯 [2] 链状化合物和两种非互锁异构体
    摘要:
    我们报告了使用方形平面钯 (II) 模板合成 [2] 链,以及互锁结构的两种异构体:单个四齿大环,采用“八字形”构象来封装金属和复合物其中链环的两个大环不互锁。这三种异构体可以根据构建块的组装和环化方式分别选择性地形成。两种结构单元在连接到金属上时的烯烃复分解以 77% 的产率得到单个大的大环。在将两个配体连接到金属之前环化单齿单元以 78% 的产率得到 [2] 链。预形成三齿大环会产生两种阻转异构形式的复合物 - 螺纹和非螺纹 - 比例为 2:3,它们在室温下 7 天后不会在二氯甲烷中相互转化。非螺纹阻转异构体的 RCM 提供了具有两个非互锁大环配体的复合物;螺纹阻转异构体的 RCM 生成拓扑异构 [2] 链。在乙腈中加热无环阻转异构体提供了一种通过配体交换进行相互转化的机制,允许螺纹:非螺纹比例在 2:3 到 8:1 之间变化。所有三个完全闭环的配合物都通过 1 H NMR 光谱和 X
    DOI:
    10.1021/ja053005a
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-1-己烯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃丁酮 为溶剂, 反应 36.5h, 生成 2,6-Bis-(4-hex-5-enyloxy-benzyloxymethyl)-pyridine
    参考文献:
    名称:
    通过金属定向大环化反应选择拓扑结构和连接性:方形平面钯 [2] 链状化合物和两种非互锁异构体
    摘要:
    我们报告了使用方形平面钯 (II) 模板合成 [2] 链,以及互锁结构的两种异构体:单个四齿大环,采用“八字形”构象来封装金属和复合物其中链环的两个大环不互锁。这三种异构体可以根据构建块的组装和环化方式分别选择性地形成。两种结构单元在连接到金属上时的烯烃复分解以 77% 的产率得到单个大的大环。在将两个配体连接到金属之前环化单齿单元以 78% 的产率得到 [2] 链。预形成三齿大环会产生两种阻转异构形式的复合物 - 螺纹和非螺纹 - 比例为 2:3,它们在室温下 7 天后不会在二氯甲烷中相互转化。非螺纹阻转异构体的 RCM 提供了具有两个非互锁大环配体的复合物;螺纹阻转异构体的 RCM 生成拓扑异构 [2] 链。在乙腈中加热无环阻转异构体提供了一种通过配体交换进行相互转化的机制,允许螺纹:非螺纹比例在 2:3 到 8:1 之间变化。所有三个完全闭环的配合物都通过 1 H NMR 光谱和 X
    DOI:
    10.1021/ja053005a
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