2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,1-diphenyl-1-ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,1-diphenyl-1-ethanol
• 英文别名: 2-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,1-diphenylethanol
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: CKSDTWKQOZLXJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,1-diphenyl-1-ethanol 以 氯仿 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成 (CH₂CH₂O)2NSi(CH₃)3BCH₂C(C₆H₅)2O⁽¹⁺⁾*CF₃SO₃^(1-)=(CH₂CH₂O)2NSi(CH₃)3BCH₂C(C₆H₅)2O(CF₃SO₃)
  参考文献：
  名称：

  芳香族笼中具有苯基取代基的金属戊烷的合成与表征

  摘要：

  摘要一系列新的单和二苯基取代的甲硅烷基和硼烷烃N（CH2CH2O）2（CHR3CR1R2O）MZ（M = Si，Z = CH2Cl，C CPh，H，OMenth，R1，R2，R3 = H，Ph; M = B ，Z ＝无，R 1，R 2，R 3 ＝ H，Ph）已经合成。既进行了烷氧基化反应又对预先形成的金属latrane骨架进行了逐步修饰。氯甲基衍生物N（CH2CH2O）2（CHRCHRO）SiCH2Cl（R = H，Ph）在分子内循环膨胀下与叔丁基醚反应，得到1-叔丁氧基-2-氨基-3-氧杂亚杂环戊酸酯N（CH2CH2O）（CH2CH2OCH2） （CHRCHRO）SiOtBu（R = H，Ph）。用三氟甲磺酸和三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯处理硼烷烃N（CH2CH2O）2（CH2CR1R2O）B（R1，R2 = H，Ph）会导致氮原子上发生亲电进攻的产物。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.07.109

文献信息

• Synthesis of new titanatranes containing organic substituents in the atrane fragment
  作者：K. V. Zaitsev、S. S. Karlov、M. V. Zabalov、A. V. Churakov、G. S. Zaitseva、D. A. Lemenovskii

  DOI：10.1007/s11172-006-0197-z

  日期：2005.12

  Titanatrane CpTi(OCH(CH3)CH2)3N (3) was prepared by the reaction of CpTiCl3 with N(CH2CH(CH3)OH)3 in the presence of triethylamine. The reaction of CpTi(OMe)3 (8) with N(CH2CH2OH)2(CH2CHPhOH), erythro-N(CH2CH2OH)2(CHPhCHPhOH), and N(CH2CH2OH)2(CH2CPh2OH) gave cyclopentadienyltitanatranes 12–14. Compound 8 reacts with threo-N(CH2CH2OH)2(CHPhCHPhOH) to give a mixture of threo-CpTi(OCH2CH2)2(OCHPhCHPh)N and threo-MeOTi(OCH2CH2)2(OCHPhCHPh)N. Slow hydrolysis of the latter product gave threo-[Ti3O(OMe)(OCH2CH2)2− (OCHPhCHPh)N} 3]2, which was studied by X-ray diffraction analysis. The crystal structures of 3 and 12 were also determined by X-ray diffraction analysis. The titanium coordination polyhedron in these complexes is a distorted trigonal bipyramid in which the equatorial positions are occupied by three oxygen atoms and the axial positions contain the N atom and the Cp group. The titanium—nitrogen distances (2.313(2), 2.291(2) Å in two independent molecules of 3 and 2.271(2) Å in compound 12) confirm the presence of Ti←N transannular interaction.

  合成了钛酸胺 CpTi(OCH(CH3)CH2)3N (3)，反应物为 CpTiCl3 和 N(CH2CH(CH3)OH)3，在三乙胺存在下进行反应。CpTi(OMe)3 (8) 与 N(CH2CH2OH)2(CH2CHPhOH)、erythro-N(CH2CH2OH)2(CHPhCHPhOH) 和 N(CH2CH2OH)2(CH2CPh2OH) 反应，得到环戊二烯基钛酸胺 12–14。化合物 8 与 threo-N(CH2CH2OH)2(CHPhCHPhOH) 反应生成 threo-CpTi(OCH2CH2)2(OCHPhCHPh)N 和 threo-MeOTi(OCH2CH2)2(OCHPhCHPh)N 的混合物。后者产品的缓慢水解得到 threo-[Ti3O(OMe)(OCH2CH2)2−(OCHPhCHPh)N} 3]2，采用 X 射线衍射分析进行研究。化合物 3 和 12 的晶体结构也通过 X 射线衍射分析进行测定。这些配合物中钛的配位多面体为扭曲的三角双锥，赤道位置被三个氧原子占据，轴向位置则包含了氮原子和 Cp 基团。钛—氮距离（在两个独立的 3 分子中分别为 2.313(2)、2.291(2) Å，化合物 12 中为 2.271(2) Å）证实了存在 Ti←N 跨环相互作用。
• X-ray diffraction studies of three 1-phenylethynylgermatranes with two phenyl groups in atrane skeleton
  作者：Sergey S. Karlov、Anastasia A. Selina、Eleonora S. Chernyshova、Maxim V. Zabalov、Andrei V. Churakov、Judith A.K. Howard、Victor A. Tafeenko、Galina S. Zaitseva

  DOI：10.1016/j.molstruc.2004.12.025

  日期：2005.4

  166(4) A; 3, d(N→Ge)=2.138(3) A). The structures of these compounds are discussed along with performed DFT calculations data. General trends for molecular structures of the group 14 elements (Si, Ge) metallatranes containing carbon substituents in atrane framework are reviewed.

  摘要 treo-N(CH2CH2O)2(CHPhCHPhO)GeC CPh (1), erythro-N(CH2CH2O)2(CHPhCHPhO)GeC CPh (2) 和 N(CH2CH2O)2(CH2CPh2O)GeC CPh (3) 的单晶结构由 X 射线衍射研究确定。这些化合物表现出跨环的 N→Ge 相互作用；这种相互作用的强度取决于 Ph 基团在 atrane 骨架中的位置 (1, d(N→Ge)=2.210(4) A; 2, d(N→Ge)=2.166(4) A; 3, d(N) →Ge)=2.138(3) A)。这些化合物的结构与执行的 DFT 计算数据一起讨论。综述了在 atrane 骨架中含有碳取代基的 14 族元素 (Si, Ge) 金属特拉烷的分子结构的一般趋势。
• Synthesis and characterization of metallatranes with phenyl substituents in atrane cage
  作者：Sergey S. Karlov、Anastasia A. Selina、Eleonora S. Chernyshova、Yuri F. Oprunenko、Alexei A. Merkulov、Victor A. Tafeenko、Andrei V. Churakov、Judith A.K. Howard、Galina S. Zaitseva

  DOI：10.1016/j.ica.2006.07.109

  日期：2007.2

  N(CH2CH2O)2(CHR3CR1R2O)MZ (M = Si, Z = CH2Cl, C CPh, H, OMenth, R1, R2, R3 = H, Ph; M = B, Z = nothing, R1, R2, R3 = H, Ph) have been synthesized. Both transalkoxylation and stepwise modification of a preformed metallatrane skeleton were used. The chloromethyl derivatives N(CH2CH2O)2(CHRCHRO)SiCH2Cl (R = H, Ph) react with tert-BuOK under intramolecular cycle expansion to give 1-tert-butoxy-2-carba-3-oxahomosilatranes

  摘要一系列新的单和二苯基取代的甲硅烷基和硼烷烃N（CH2CH2O）2（CHR3CR1R2O）MZ（M = Si，Z = CH2Cl，C CPh，H，OMenth，R1，R2，R3 = H，Ph; M = B ，Z ＝无，R 1，R 2，R 3 ＝ H，Ph）已经合成。既进行了烷氧基化反应又对预先形成的金属latrane骨架进行了逐步修饰。氯甲基衍生物N（CH2CH2O）2（CHRCHRO）SiCH2Cl（R = H，Ph）在分子内循环膨胀下与叔丁基醚反应，得到1-叔丁氧基-2-氨基-3-氧杂亚杂环戊酸酯N（CH2CH2O）（CH2CH2OCH2） （CHRCHRO）SiOtBu（R = H，Ph）。用三氟甲磺酸和三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯处理硼烷烃N（CH2CH2O）2（CH2CR1R2O）B（R1，R2 = H，Ph）会导致氮原子上发生亲电进攻的产物。