14-(4-Methylphenyl)sulfonyl-11,17-dioxa-4,6,14-triazatricyclo[8.7.0.03,8]heptadeca-1(10),2,4,8-tetraen-7-one | 1403772-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 14-(4-Methylphenyl)sulfonyl-11,17-dioxa-4,6,14-triazatricyclo[8.7.0.03,8]heptadeca-1(10),2,4,8-tetraen-7-one
• 英文别名: 14-(4-methylphenyl)sulfonyl-11,17-dioxa-4,6,14-triazatricyclo[8.7.0.03,8]heptadeca-1(10),2,4,8-tetraen-7-one
• CAS: 1403772-56-4
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 401.443
• InChiKey: VCBWFLRLFSPQOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-(4-Methylphenyl)sulfonyl-11,17-dioxa-4,6,14-triazatricyclo[8.7.0.03,8]heptadeca-1(10),2,4,8-tetraen-7-one 在 三氯氧磷 作用下， 以77%的产率得到7-Chloro-14-(4-methylphenyl)sulfonyl-11,17-dioxa-4,6,14-triazatricyclo[8.7.0.03,8]heptadeca-1(10),2,4,6,8-pentaene
  参考文献：
  名称：

  冠状醚稠合喹唑啉类似物作为强效EGFR抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  冠醚融合的苯胺基喹唑啉类似物被合成为新型表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。代表性化合物在体外EGFR激酶测定和EGFR介导的细胞内酪氨酸磷酸化测定中显示出有效和选择性的EGFR抑制活性。报道了这些稠合的喹唑啉化合物的合成以及初步的生物学，物理和药代动力学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.067
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-(4-methylphenyl)sulfonyl-9-nitro-2,3,5,6-tetrahydro-1,7,4-benzodioxazonine-10-carboxylate 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 生成 14-(4-Methylphenyl)sulfonyl-11,17-dioxa-4,6,14-triazatricyclo[8.7.0.03,8]heptadeca-1(10),2,4,8-tetraen-7-one
  参考文献：
  名称：

  冠状醚稠合喹唑啉类似物作为强效EGFR抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  冠醚融合的苯胺基喹唑啉类似物被合成为新型表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。代表性化合物在体外EGFR激酶测定和EGFR介导的细胞内酪氨酸磷酸化测定中显示出有效和选择性的EGFR抑制活性。报道了这些稠合的喹唑啉化合物的合成以及初步的生物学，物理和药代动力学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.067

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of crown ether fused quinazoline analogues as potent EGFR inhibitors
  作者：Shaojing Hu、Guojian Xie、Don X. Zhang、Charles Davis、Wei Long、Yunyan Hu、Fei Wang、Xinshan Kang、Fenlai Tan、Lieming Ding、Yinxiang Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.06.067

  日期：2012.10

  Crown ether fused anilinoquinazoline analogues were synthesized as novel epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors. Representative compounds showed potent and selective EGFR inhibitory activities in an in vitro EGFR kinase assay and an EGFR-mediated intracellular tyrosine phosphorylation assay. The synthesis and preliminary biological, physical, and pharmacokinetic evaluation

  冠醚融合的苯胺基喹唑啉类似物被合成为新型表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。代表性化合物在体外EGFR激酶测定和EGFR介导的细胞内酪氨酸磷酸化测定中显示出有效和选择性的EGFR抑制活性。报道了这些稠合的喹唑啉化合物的合成以及初步的生物学，物理和药代动力学评估。